| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·PHAs 概述 | 第10-13页 |
| ·PHAs的分类与特性 | 第10-11页 |
| ·PHAs的生物合成 | 第11-12页 |
| ·PHAs的应用 | 第12-13页 |
| ·利用活性污泥合成PHB的研究 | 第13页 |
| ·活性污泥 | 第13页 |
| ·厌氧/好氧活性污泥工艺 | 第13页 |
| ·PCR-DGGE技术在微生物群落多样性研究中应用 | 第13-14页 |
| ·变性梯度凝胶电泳的原理 | 第13-14页 |
| ·PCR-DGGE技术在污水处理研究中的应用 | 第14页 |
| ·课题的目的意义及主要研究内容 | 第14-16页 |
| ·研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| ·主要研究内容 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-27页 |
| ·菌群驯化的实验材料与方法 | 第16-21页 |
| ·实验装置 | 第16-17页 |
| ·配水及接种污泥 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18页 |
| ·菌群驯化过程中常规指标的测定 | 第18页 |
| ·PHB含量检测 | 第18-20页 |
| ·高产PHB污泥的染色及透射电镜观察 | 第20-21页 |
| ·菌群组成与分析实验材料与方法 | 第21-27页 |
| ·实验试剂 | 第21-22页 |
| ·梯度胶的配制 | 第22页 |
| ·菌群总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·DGGE操作步骤 | 第24-25页 |
| ·主要条带的DNA回收 | 第25页 |
| ·连接与转化 | 第25-26页 |
| ·核苷酸序列登录号的获取 | 第26-27页 |
| 3 活性污泥合成PHB菌群的驯化 | 第27-32页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·活性污泥活性恢复阶段特性 | 第27-28页 |
| ·PHB积累阶段特性 | 第28-30页 |
| ·高产PHB污泥的染色观察 | 第30页 |
| ·高产PHB菌群的透射电镜观察 | 第30-31页 |
| 本章小结 | 第31-32页 |
| 4 活性污泥高产PHB菌群多样性的分析 | 第32-42页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·高产PHB菌群组成多样性分析 | 第32-41页 |
| ·混合菌群总DNA提取结果 | 第32-33页 |
| ·细菌16S rDNA的V3区PCR扩增结果 | 第33页 |
| ·酵母菌26S rDNA PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第34-36页 |
| ·测序结果分析 | 第36-39页 |
| ·系统进化树的构建 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |