| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| ·研究目的和意义 | 第15-16页 |
| ·寄主植物与枯萎病菌互作机理的研究进展 | 第16-20页 |
| ·寄主植物与枯萎病菌互作的组织病理学研究 | 第16-17页 |
| ·寄主植物与枯萎病菌互作的生理生化病理学研究 | 第17-19页 |
| ·寄主植物与枯萎病菌互作的分子生物学研究 | 第19-20页 |
| ·表达序列标签(EST)分析方法及在植物抗病研究中的应用 | 第20-26页 |
| ·EST简介 | 第20-21页 |
| ·EST序列分析 | 第21-24页 |
| ·EST技术在植物抗病研究中的应用 | 第24-26页 |
| ·基因芯片技术 | 第26-29页 |
| ·基因芯片的种类 | 第26-27页 |
| ·基因芯片数据分析 | 第27-28页 |
| ·基因芯片技术的应用 | 第28-29页 |
| ·研究内容和方法 | 第29-32页 |
| 第二章 枯萎病菌在西瓜根系侵染和定殖动态的组织学观察 | 第32-48页 |
| ·前言 | 第32-33页 |
| ·材料和方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-45页 |
| ·FON1-sGFP转化株的PCR和荧光检测 | 第36-37页 |
| ·FON1-sGFP的致病力检测 | 第37-38页 |
| ·FON1-sGFP转化子在西瓜感病寄主上侵染和定殖过程观察 | 第38-41页 |
| ·FON1-sGFP转化子在抗病寄主中的激光共聚焦的显微镜观察 | 第41-44页 |
| ·枯萎病菌在西瓜寄主上侵染位点 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·绿色荧光蛋白稳定表达 | 第45页 |
| ·亲和互作（感病）与非亲和互作（抗病）的差异 | 第45-46页 |
| ·侵染结构 | 第46-47页 |
| ·枯萎病菌在西瓜寄主上侵染位点 | 第47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第三章 西瓜与枯萎病菌非亲和互作的表达序列标签分析 | 第48-63页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·抑制性差减（Suppression Subtractive Hybridization,SSH）cDNA文库的构建 | 第48-49页 |
| ·EST序列的聚类与拼接 | 第49-50页 |
| ·EST序列注释 | 第50页 |
| ·EST序列功能分类 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-62页 |
| ·西瓜枯萎病抗感寄主发病进程 | 第50-51页 |
| ·文库的基本特征 | 第51页 |
| ·EST 注释与分类 | 第51-52页 |
| ·参与西瓜与枯萎病非亲和互作过程的基因 | 第52-58页 |
| ·参与西瓜与枯萎病菌非亲和互作的途径 | 第58-62页 |
| ·讨论 | 第62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第四章 西瓜与枯萎病菌非亲和互作的基因表达谱分析 | 第63-90页 |
| ·前言 | 第63页 |
| ·材料与方法 | 第63-69页 |
| ·植物材料与接种方法 | 第63-64页 |
| ·RNA提取 | 第64-65页 |
| ·定制Agilent 喷墨原位合成芯片 | 第65-66页 |
| ·荧光定量PCR（Quantitative Real-Time RT-PCR） | 第66-69页 |
| ·结果与分析 | 第69-84页 |
| ·鉴别寄主的抗病指数 | 第69页 |
| ·差异表达的基因在不同时间点的分布 | 第69-71页 |
| ·西瓜与枯萎病菌非亲合互作中差异表达基因的功能分类 | 第71-72页 |
| ·西瓜与枯萎病菌非亲合互作中基因表达的时序性 | 第72-80页 |
| ·部分基因芯片数据的QRT-PCR验证 | 第80页 |
| ·参与西瓜与枯萎病菌非亲和互作的茉莉酸（JA）生物合成途径 | 第80-82页 |
| ·参与西瓜与枯萎病菌非亲和互作的莽草酸-苯丙烷-木质素生物合成途径 | 第82-84页 |
| ·讨论 | 第84-89页 |
| ·基因表达的特性 | 第84-85页 |
| ·转录因子 | 第85-86页 |
| ·信号与调控基因 | 第86页 |
| ·细胞壁修饰基因 | 第86-87页 |
| ·活性氧（Reactive oxygen species）在寄主与病原菌互作中的作用 | 第87页 |
| ·病程相关蛋白（PR-protein） | 第87-88页 |
| ·茉莉酸（JA）在植物与真菌互作中作用 | 第88页 |
| ·木质素与植物抗病性 | 第88-89页 |
| ·结论 | 第89-90页 |
| 第五章 西瓜与枯萎病菌非亲和互作中相关基因克隆及表达分析 | 第90-107页 |
| ·引言 | 第90页 |
| ·材料与方法 | 第90-92页 |
| ·总RNA的提取与cDNA合成 | 第90页 |
| ·基因的电子克隆 | 第90-91页 |
| ·基因的RT-PCR验证 | 第91页 |
| ·基因的序列分析方法 | 第91页 |
| ·实时定量QRT-PCR表达分析 | 第91-92页 |
| ·基因的DNA序列和SNP位点 | 第92页 |
| ·结果与分析 | 第92-105页 |
| ·ClPR5 基因的cDNA克隆、序列分析和表达分析 | 第92-100页 |
| ·ClMYB基因的DNA克隆、序列和表达分析 | 第100-105页 |
| ·讨论 | 第105-106页 |
| ·类甜蛋白(thaumatin-like protein) | 第105-106页 |
| ·MYB转录因子 | 第106页 |
| ·结论 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-130页 |
| 附录 | 第130-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 作者简历 | 第134页 |
