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基于多氢键协同活化策略的双功能氨基—硫脲催化剂的设计、合成及应用

摘要第1-9页
Abstract第9-13页
第一章 引言第13-41页
 第一节 手性的重要性第13-14页
 第二节 不对称有机小分子催化简介第14-18页
 第三节 (硫)脲类有机催化剂的发展第18-35页
   ·氢键活化作用第18-20页
   ·非手性(硫)脲类有机催化剂发展第20-22页
   ·手性(硫)脲类有机催化剂发展第22-28页
   ·双功能手性叔氨基-(硫)脲类有机催化剂发展第28-35页
 第四节 本课题的提出第35-37页
 参考文献第37-41页
第二章 乙酰丙酮对硝基烯烃的Michael加成反应研究第41-59页
 第一节 引言第41-45页
 第二节 基于多氢键协同活化的氨基-硫脲双功能催化剂的设计和合成第45-47页
   ·基于多氢键协同活化的氨基-硫脲双功能催化剂的设计第45页
   ·催化剂的合成第45-47页
 第三节 乙酰丙酮对硝基烯烃的Michael加成反应研究第47-55页
   ·实验条件的优化第47-50页
   ·底物的扩展第50-53页
   ·乙酰丙酮对硝基烯烃的Michael加成催化机理探讨第53-55页
 本章小结第55-56页
 参考文献第56-59页
第三章 同时构建相邻叔碳和季碳手性中心的不对称的Michael加成反应第59-79页
 第一节 引言第59-62页
 第二节 基于多氢键协同活化的第二代氨基-硫脲催化剂的设计和合成第62-66页
   ·催化剂I催化β-酮酯对硝基烯烃不对称Michael加成反应第62-64页
   ·第二代基于多氢键协同活化的氨基-硫脲双功能催化剂的设计第64-65页
   ·催化剂的合成第65-66页
 第三节 α-取代的β-酮酯对硝基烯烃的Michael加成反应研究第66-75页
   ·实验条件的优化第66-68页
   ·催化底物的扩展第68-71页
   ·Michael加成产物的化学转化第71-72页
   ·α-取代的β-酮酯对硝基烯烃的Michael加成催化机理探讨第72-75页
 本章小结第75-77页
 参考文献第77-79页
第四章 含多氢键给体的氨基-硫脲催化α-取代的β-酮酯的胺化反应第79-91页
 第一节 引言第79-82页
 第二节 α-取代的β-酮酯胺化反应研究第82-87页
   ·实验条件的优化第82-84页
   ·催化底物的扩展第84-87页
 本章小结第87-88页
 参考文献第88-91页
第五章 总结第91-94页
第六章 实验部分第94-157页
 第二章 乙酰丙酮对硝基烯烃的Michael加成反应研究第94-121页
 第三章 同时构建相邻叔碳和季碳手性中心的不对称的Michael加成反应第121-147页
 第四章 多氢键给体的氨基-硫脲催化α-取代的β-酮酯的胺化反应第147-155页
 参考文献第155-157页
主要新化合物数据一览表第157-158页
主要已知化合物一览表第158-159页
攻博期间发表的与学位论文相关的科研成果目录第159-160页
致谢第160页

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