| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一部分：PDGF信号相关分子在出生后小鼠心脏发育过程中的表达变化 | 第13-34页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-23页 |
| ·实验动物 | 第14-15页 |
| ·主要实验试剂 | 第15页 |
| ·主要试剂配制方法 | 第15-16页 |
| ·主要实验设备 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-23页 |
| 3 结果 | 第23-28页 |
| ·小鼠出生后心脏PDGF配体及其受体的表达变化 | 第23-25页 |
| ·小鼠出生后心脏Ezh2及其相关分子的表达变化 | 第25-26页 |
| ·小鼠出生后心脏增殖能力的变化 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 5 结论 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二部分：PDGF信号相关分子在新生小鼠心脏再生过程中的表达变化 | 第34-52页 |
| 1 前言 | 第34-35页 |
| 2 材料和方法 | 第35-43页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·主要实验试剂 | 第35-36页 |
| ·主要试剂配制方法 | 第36页 |
| ·主要实验设备 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-43页 |
| 3 结果 | 第43-48页 |
| ·构建新生小鼠心脏再生模型 | 第43-45页 |
| ·新生小鼠心脏再生过程中PDGF配体及其受体的表达 | 第45页 |
| ·新生小鼠心脏再生过程中PDGFRB的表达分布 | 第45页 |
| ·新生小鼠心肌再生过程中Ezh2及其相关基因的表达变化 | 第45-48页 |
| ·新生小鼠心脏再生过程中Ezh2的分布 | 第48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三部分：PDGF信号相关分子在心肌细胞中的作用 | 第52-84页 |
| 1 前言 | 第52-53页 |
| 2 材料和方法 | 第53-64页 |
| ·实验细胞 | 第53页 |
| ·主要实验试剂 | 第53-55页 |
| ·主要试剂配制方法 | 第55-56页 |
| ·主要实验设备 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-64页 |
| 3 结果 | 第64-77页 |
| ·PDGF-BB促进心肌细胞增殖 | 第64-67页 |
| ·PDGF-BB促进心肌细胞进入细胞周期 | 第67页 |
| ·PDGF-BB促进心肌细胞增殖过程中Ezh2表达升高 | 第67-69页 |
| ·H9C2心肌细胞中siRNA沉默Ezh2 | 第69-70页 |
| ·siRNA沉默Ezh2阻碍了PDGF对心肌细胞的促增殖作用 | 第70-71页 |
| ·siRNA沉默Ezh2导致心肌细胞凋亡 | 第71-72页 |
| ·PDGF-BB激活了相关通路 | 第72-73页 |
| ·摸索各通路抑制剂的有效浓度 | 第73-75页 |
| ·抑制Erk1/2通路使Ezh2表达下调 | 第75-76页 |
| ·Ezh2调节细胞周期抑制基因 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-80页 |
| 5 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四部分：中国汉族人群白介素6受体基因多态性与冠状动脉左主干病变易感性的关联研究 | 第84-103页 |
| 中文摘要 | 第84-85页 |
| Abstract | 第85-86页 |
| 1 前言 | 第86页 |
| 2 材料和方法 | 第86-91页 |
| ·实验伦理 | 第86-87页 |
| ·研究人群 | 第87页 |
| ·主要实验仪器 | 第87-88页 |
| ·主要实验试剂 | 第88页 |
| ·标本收集 | 第88页 |
| ·基因组DNA提取 | 第88页 |
| ·候选基因和SNPs的选择 | 第88-89页 |
| ·SNP基因型检测 | 第89-91页 |
| ·统计学分析 | 第91页 |
| 3 结果 | 第91-94页 |
| ·研究人群的基本资料 | 第91页 |
| ·7个SNPs位点与LMCAD和MPCAD发病风险之间的关系 | 第91-94页 |
| 4 讨论 | 第94-97页 |
| 5 结论 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 文献综述 | 第103-119页 |
| 参考文献 | 第112-119页 |
| 缩略语表 | 第119-121页 |
| 附录：个人简介及博士研究生期间相关学术成果 | 第121-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
