摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一部分 新型手性相转移催化剂的设计合成及其在不对称合成中的应用 | 第8-85页 |
第一章 手性相转移催化剂研究进展 | 第8-21页 |
·前言 | 第8-9页 |
·手性相转移催化剂概述 | 第9-20页 |
·手性相转移催化反应的一般机理 | 第9页 |
·手性相转移催化剂 | 第9-20页 |
·立题思想 | 第20-21页 |
第二章 新型手性相转移催化剂的设计合成及其在不对称 Darzens 反应中的应用 | 第21-37页 |
·新型手性相转移催化剂的设计合成 | 第21-25页 |
·联萘骨架3,3′-位无取代基的手性季铵盐的合成 | 第21-22页 |
·联萘骨架3,3′-位具有中等位阻取代基的手性季铵盐的合成 | 第22-23页 |
·联萘骨架3,3′-位具有大位阻取代基的手性季铵盐的合成 | 第23-25页 |
·不对称Darzens 反应研究背景 | 第25-29页 |
·相转移催化下Darzens 反应及其机理 | 第25页 |
·不对称Darzens 反应研究进展 | 第25-29页 |
·醛与α-卤代-N,N-二苯基乙酰胺的催化不对称Darzens 反应研究 | 第29-36页 |
·反应条件的优化 | 第29-34页 |
·反应底物的扩展 | 第34-36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
第三章 相转移催化二苯酮亚胺甲基膦酸酯与α,β-不饱和酮不对称Michael 加成反应研究 | 第37-49页 |
·研究背景—α-氨基膦酸(酯)不对称合成研究进展 | 第37-42页 |
·对映选择性C–H 键的形成 | 第37-38页 |
·对映选择性C–P 键的形成 | 第38-39页 |
·对映选择性C–N 键的形成 | 第39页 |
·对映选择性C–C 键的形成 | 第39-42页 |
·二苯酮亚胺甲基膦酸酯与α,β-不饱和酮的不对称 Michael 加成反应研究 | 第42-48页 |
·反应条件的优化 | 第42-47页 |
·反应底物的扩展 | 第47-48页 |
·本章小结 | 第48-49页 |
第四章 实验部分 | 第49-85页 |
·新型手性相转移催化剂的合成 | 第50-64页 |
·联萘骨架3,3′-位无取代基的手性季铵盐的合成 | 第50-53页 |
·联萘骨架3,3′-位具有中等位阻取代基的手性季铵盐的合成 | 第53-60页 |
·联萘骨架3,3′-位具有大位阻取代基的手性季铵盐的合成 | 第60-64页 |
·Darzens 反应底物的合成 | 第64-65页 |
·醛与α-卤代-N,N-二苯基乙酰胺的催化不对称Darzens 反应 | 第65-71页 |
·基于金鸡纳碱骨架的手性季铵盐的合成 | 第71-73页 |
·二苯酮亚胺甲基膦酸酯的合成(75) | 第73-75页 |
·二苯酮亚胺甲基膦酸酯与α,β-不饱和酮的不对称Michael 加成反应 | 第75-85页 |
第二部分 重氮酸酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应研究 | 第85-112页 |
第五章 手性三氟甲基化合物的催化不对称合成研究进展 | 第85-93页 |
·前言 | 第85页 |
·催化不对称直接三氟甲基化反应 | 第85-86页 |
·基于潜手性含三氟甲基砌块的催化不对称转化法(含氟砌块法) | 第86-92页 |
·立题思想 | 第92-93页 |
第六章 重氮酸酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应 | 第93-100页 |
·手性氨基醇配体的合成 | 第93页 |
·重氮酸酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应条件的优化 | 第93-97页 |
·手性配体的筛选 | 第93-95页 |
·溶剂对反应的影响 | 第95-96页 |
·配体量的筛选 | 第96页 |
·浓度及反应时间的影响 | 第96-97页 |
·反应底物的扩展 | 第97-99页 |
·本章小结 | 第99-100页 |
第七章 实验部分 | 第100-111页 |
·手性氨基醇配体的合成 | 第101-102页 |
·所需底物的合成 | 第102-103页 |
·1-三氟甲基萘乙酮[89] | 第102-103页 |
·重氮乙酸乙酯 | 第103页 |
·重氮乙酸乙酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应 | 第103-111页 |
第八章 总结论 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-123页 |
附录 部分代表性化合物的 NMR 谱图 | 第123-130页 |
在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第130-131页 |
致谢 | 第131页 |