首页--数理科学和化学论文--化学论文--物理化学(理论化学)、化学物理学论文

手性相转移催化剂设计及应用和三氟甲基酮不对称Aldol反应

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一部分 新型手性相转移催化剂的设计合成及其在不对称合成中的应用第8-85页
 第一章 手性相转移催化剂研究进展第8-21页
   ·前言第8-9页
   ·手性相转移催化剂概述第9-20页
     ·手性相转移催化反应的一般机理第9页
     ·手性相转移催化剂第9-20页
   ·立题思想第20-21页
 第二章 新型手性相转移催化剂的设计合成及其在不对称 Darzens 反应中的应用第21-37页
   ·新型手性相转移催化剂的设计合成第21-25页
     ·联萘骨架3,3′-位无取代基的手性季铵盐的合成第21-22页
     ·联萘骨架3,3′-位具有中等位阻取代基的手性季铵盐的合成第22-23页
     ·联萘骨架3,3′-位具有大位阻取代基的手性季铵盐的合成第23-25页
   ·不对称Darzens 反应研究背景第25-29页
     ·相转移催化下Darzens 反应及其机理第25页
     ·不对称Darzens 反应研究进展第25-29页
   ·醛与α-卤代-N,N-二苯基乙酰胺的催化不对称Darzens 反应研究第29-36页
     ·反应条件的优化第29-34页
     ·反应底物的扩展第34-36页
   ·本章小结第36-37页
 第三章 相转移催化二苯酮亚胺甲基膦酸酯与α,β-不饱和酮不对称Michael 加成反应研究第37-49页
   ·研究背景—α-氨基膦酸(酯)不对称合成研究进展第37-42页
     ·对映选择性C–H 键的形成第37-38页
     ·对映选择性C–P 键的形成第38-39页
     ·对映选择性C–N 键的形成第39页
     ·对映选择性C–C 键的形成第39-42页
   ·二苯酮亚胺甲基膦酸酯与α,β-不饱和酮的不对称 Michael 加成反应研究第42-48页
     ·反应条件的优化第42-47页
     ·反应底物的扩展第47-48页
   ·本章小结第48-49页
 第四章 实验部分第49-85页
   ·新型手性相转移催化剂的合成第50-64页
     ·联萘骨架3,3′-位无取代基的手性季铵盐的合成第50-53页
     ·联萘骨架3,3′-位具有中等位阻取代基的手性季铵盐的合成第53-60页
     ·联萘骨架3,3′-位具有大位阻取代基的手性季铵盐的合成第60-64页
   ·Darzens 反应底物的合成第64-65页
   ·醛与α-卤代-N,N-二苯基乙酰胺的催化不对称Darzens 反应第65-71页
   ·基于金鸡纳碱骨架的手性季铵盐的合成第71-73页
   ·二苯酮亚胺甲基膦酸酯的合成(75)第73-75页
   ·二苯酮亚胺甲基膦酸酯与α,β-不饱和酮的不对称Michael 加成反应第75-85页
第二部分 重氮酸酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应研究第85-112页
 第五章 手性三氟甲基化合物的催化不对称合成研究进展第85-93页
   ·前言第85页
   ·催化不对称直接三氟甲基化反应第85-86页
   ·基于潜手性含三氟甲基砌块的催化不对称转化法(含氟砌块法)第86-92页
   ·立题思想第92-93页
 第六章 重氮酸酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应第93-100页
   ·手性氨基醇配体的合成第93页
   ·重氮酸酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应条件的优化第93-97页
     ·手性配体的筛选第93-95页
     ·溶剂对反应的影响第95-96页
     ·配体量的筛选第96页
     ·浓度及反应时间的影响第96-97页
   ·反应底物的扩展第97-99页
   ·本章小结第99-100页
 第七章 实验部分第100-111页
   ·手性氨基醇配体的合成第101-102页
   ·所需底物的合成第102-103页
     ·1-三氟甲基萘乙酮[89]第102-103页
     ·重氮乙酸乙酯第103页
   ·重氮乙酸乙酯与三氟甲基酮不对称Aldol 反应第103-111页
 第八章 总结论第111-112页
参考文献第112-123页
附录 部分代表性化合物的 NMR 谱图第123-130页
在学期间发表的学术论文与研究成果第130-131页
致谢第131页

论文共131页,点击 下载论文
上一篇:新型有机小分子手性催化剂的设计及不对称催化反应研究
下一篇:二氧化碳与酯类二元系统气液相平衡研究