| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| 一 α-羰基二硫缩烯酮化学的研究进展 | 第8页 |
| 二 α-羰基二硫缩烯酮的合成 | 第8-9页 |
| 三 α-羰基二硫缩烯酮的反应及其在有机合成中的应用 | 第9-17页 |
| ·金属有机试剂与1 的加成-芳构化反应 | 第10页 |
| ·α-位的亲电取代反应 | 第10-11页 |
| ·1, 3-羰基迁移反应 | 第11-12页 |
| ·1, 3-二噻烷的开环反应 | 第12-13页 |
| ·合成杂环化合物及稠杂环分子 | 第13-14页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第14-15页 |
| ·[5+1]成环策略 | 第15页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的其他反应 | 第15-17页 |
| 选题依据 | 第17-18页 |
| 仪器与试剂 | 第18-20页 |
| 第二章 噻吩类化合物的合成及应用 | 第20-30页 |
| 一 α-羰基二硫缩烯酮底物的制备 | 第20-22页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮1a-1f 的制备 | 第20-21页 |
| ·α-乙酰基二硫缩烯酮1g 的制备 | 第21页 |
| ·α-烯酰基二硫缩烯酮1h-1k 的制备 | 第21-22页 |
| 二 噻吩类化合物的合成 | 第22-24页 |
| 三 结果与讨论 | 第24-25页 |
| ·反应条件优化及实验总结 | 第24-25页 |
| ·反应机理 | 第25页 |
| 四 噻吩类化合物的应用 | 第25-26页 |
| ·噻吩类化合物2j 与醛的缩合反应 | 第25-26页 |
| ·化合物5 的[5C+1S]成环反应 | 第26页 |
| ·小结 | 第26页 |
| 五 结构表征 | 第26-30页 |
| 结束语 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 附录 | 第35-46页 |
| 致谢 | 第46页 |