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青虾高多态性EST-SSR标记的筛选及遗传多样性的研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 文献综述第11-29页
 1 分子标记概述第11-16页
   ·微卫星分子标记第11-13页
     ·微卫星DNA的构成及特点第11-12页
     ·微卫星的发现第12-13页
     ·微卫星的功能第13页
   ·其他分子标记第13-16页
     ·RFLP标记第13页
     ·RAPD标记第13-14页
     ·AFLP标记第14-15页
     ·mtDNA标记第15页
     ·VNTR标记第15页
     ·SCAR标记第15页
     ·SNP标记第15-16页
     ·SRAP标记第16页
 2 分子标记的开发第16-20页
   ·微卫星分子标记的开发第16-19页
     ·传统构建微卫星文库方法第16-17页
     ·利用数据库序列开发的微卫星分子标记第17-19页
       ·基因组SSR开发第17-18页
       ·EST-SSR开发第18-19页
   ·其它分子标记的开发第19-20页
     ·SNP标记的开发第19-20页
     ·SRAP标记的开发第20页
 3 分子标记水产动物研究中的应用第20-27页
   ·SSR标记在水产动物遗传多样性研究中的应用第20-23页
     ·SSR标记在青虾遗传多样性研究中的应用第20-21页
     ·SSR标记在其他水产动物遗传多样性研究中的应用第21-23页
   ·其他分子标记在水产动物遗传多样性研究中的应用第23-27页
     ·RAPD标记在水产动物遗传多样性研究中的应用第23-24页
     ·AFLP标记在水产动物遗传多样性研究中的应用第24-25页
     ·SRAP标记在水产动物遗传多样性研究中的应用第25-26页
     ·RFLP标记在水产动物遗传多样性研究中的应用第26页
     ·mtDNA标记在水产动物遗传多样性研究中的应用第26-27页
 4 结语第27-29页
第二章 青虾高多态性EST-SSR标记的筛选第29-41页
 1 实验材料第29-30页
   ·实验虾样本第29-30页
   ·实验仪器第30页
   ·主要试剂第30页
 2 实验方法第30-33页
   ·青虾基因组DNA的提取及检测第30-32页
     ·基因组DNA的提取第30-31页
     ·基因组DNA电泳检测第31-32页
   ·青虾高多态性微卫星分子标记的筛选第32-33页
     ·青虾EST文库微卫星位点的开发第32页
     ·PCR反应第32页
     ·10%聚丙烯酞胺凝胶电泳第32-33页
     ·群体的扩增第33页
     ·数据处理第33页
 3 结果第33-40页
   ·青虾EST文库中SSRs的频率及特性第33-34页
   ·多态性微卫星位点特征第34-38页
   ·微卫星位点多态性分析第38-40页
 4 讨论第40-41页
第三章 三大河流青虾遗传多样性分析第41-53页
 1 实验材料第42-43页
   ·实验虾样本第42页
   ·实验仪器第42-43页
   ·主要试剂第43页
 2 实验方法第43-47页
   ·基因组DNA的提取及检测第43页
   ·PCR反应第43-46页
     ·25μLPCR反应体系第43-44页
     ·引物特征第44-46页
     ·PCR反应条件第46页
   ·10%聚丙烯酞胺凝胶电泳第46页
   ·数据处理第46-47页
 3 结果第47-50页
   ·遗传多样性分析第47-48页
   ·群体间遗传分化分析第48-50页
 4 讨论第50-53页
   ·群体遗传多样性第50-51页
   ·群体间遗传分化第51-53页
全文结论第53-55页
参考文献第55-63页
附录 实验试剂及配置第63-65页
致谢第65-66页

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