| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-46页 |
| 第一节 超分子化学概述 | 第10-11页 |
| 第二节 大环化合物的设计合成 | 第11-29页 |
| ·大环化合物的合成方法 | 第12-13页 |
| ·螯合和大环效应、互补性和预组织原理 | 第13-15页 |
| ·键合阳离子的受体 | 第15-29页 |
| ·小结 | 第29页 |
| 第三节 预组织和空穴主体 | 第29-45页 |
| ·空穴主体的一步法合成 | 第30-34页 |
| ·葫芦脲 | 第34-40页 |
| ·封闭的空穴主体 | 第40-44页 |
| ·小结：其他空穴主体 | 第44-45页 |
| 第四节 本论文的选题思想 | 第45-46页 |
| 第二章 水溶性的四磺化二间苯-26-冠-8与双吡啶鎓的键合行为 | 第46-61页 |
| 第一节 引言 | 第46-47页 |
| 第二节 实验部分 | 第47-50页 |
| ·药品与试剂 | 第47页 |
| ·仪器和实验条件 | 第47-48页 |
| ·化合物的合成路线 | 第48页 |
| ·化合物的合成步骤 | 第48-50页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第50-60页 |
| ·关于合成的讨论 | 第50-52页 |
| ·核磁位移和键合比 | 第52-55页 |
| ·晶体结构 | 第55-58页 |
| ·量热滴定和热力学分析 | 第58-60页 |
| 第四节 小结 | 第60-61页 |
| 第三章 两种四磺化二间苯冠醚的同双阳离子的键合行为及其焓熵补偿效应 | 第61-71页 |
| 第一节 引言 | 第61-63页 |
| 第二节 实验部分 | 第63-65页 |
| ·药品与试剂 | 第63页 |
| ·仪器和实验条件 | 第63页 |
| ·化合物的合成路线 | 第63-64页 |
| ·化合物的合成步骤 | 第64-65页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·关于合成的讨论 | 第65页 |
| ·客体分子的键合 | 第65-67页 |
| ·焓熵补偿关系 | 第67-70页 |
| 第四节 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 水溶液中的高亲和性冠醚络合物：热力学分析、晶体证据及其对NAD~+辅酶的识别 | 第71-89页 |
| 第一节 引言 | 第71-72页 |
| 第二节 实验部分 | 第72-78页 |
| ·药品与试剂 | 第72页 |
| ·仪器和实验条件 | 第72-73页 |
| ·化合物的合成路线 | 第73页 |
| ·化合物的合成步骤 | 第73-78页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第78-87页 |
| ·关于合成的讨论 | 第78-79页 |
| ·核磁位移和紫外光谱 | 第79-81页 |
| ·晶体结构和键和常数 | 第81-86页 |
| ·辅酶NAD~+的识别 | 第86-87页 |
| 第四节 小结 | 第87-89页 |
| 第五章 四磺化冠醚同双阳离子在水溶液中的多组分选择性组装 | 第89-102页 |
| 第一节 引言 | 第89-90页 |
| 第二节 实验部分 | 第90-92页 |
| ·药品与试剂 | 第90页 |
| ·仪器和实验条件 | 第90-91页 |
| ·化合物的合成路线及步骤 | 第91-92页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第92-101页 |
| ·关于合成的讨论 | 第92页 |
| ·紫外光谱和核磁位移 | 第92-96页 |
| ·晶体结构和键和常数 | 第96-99页 |
| ·选择性分子组装 | 第99-101页 |
| 第四节 小结 | 第101-102页 |
| 第六章 四磺化冠醚对吖啶橙染料的选择性荧光传感 | 第102-111页 |
| 第一节 引言 | 第102-104页 |
| 第二节 实验部分 | 第104页 |
| ·药品与试剂 | 第104页 |
| ·仪器和实验条件 | 第104页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第104-110页 |
| ·染料分子的选择 | 第104-105页 |
| ·键合的核磁位移 | 第105页 |
| ·紫外光谱和荧光变化 | 第105-110页 |
| 第四节 小结 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第120页 |
