| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 课题研究意义 | 第11-12页 |
| 国内外研究现状 | 第12-18页 |
| 本文主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 人CD8~+Treg细胞体外诱导扩增方法筛选 | 第20-40页 |
| 前言 | 第20-23页 |
| 材料与方法 | 第23-32页 |
| 一、人CD8~+Treg细胞的体外诱导扩增方法筛选 | 第23-30页 |
| 二、体外诱导扩增的人CD8~+T细胞表型的测定 | 第30-32页 |
| 结果与分析 | 第32-38页 |
| 一、体外诱导扩增CD8~+Treg方法的建立 | 第32-34页 |
| 二、体外扩增的人CD8~+Treg表型 | 第34-38页 |
| 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 诱导扩增的CD8~+Treg生物学功能检测 | 第40-70页 |
| 前言 | 第40-42页 |
| 材料与方法 | 第42-58页 |
| 一、诱导扩增的CD8~+Treg细胞内因子检测 | 第42-49页 |
| 二、诱导扩增的CD8~+Treg免疫无能性检测 | 第49-51页 |
| 三、诱导扩增的CD8~+Treg免疫抑制功能检测 | 第51-53页 |
| 四、诱导扩增的CD8~+Treg炎症环境稳定性检测 | 第53-56页 |
| 五、诱导扩增的CD8~+Treg三种分子mRNA水平检测 | 第56-58页 |
| 结果与分析 | 第58-68页 |
| 一、诱导扩增的人CD8~+Treg细胞内因子检测 | 第58-63页 |
| 二、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg具有部分免疫无能性 | 第63页 |
| 三、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg具有较强的免疫抑制功能 | 第63-66页 |
| 四、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg在炎性环境中保持Treg属性 | 第66页 |
| 五、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg高表达SOCS-1、BCL-6、DUSP10 | 第66-68页 |
| 讨论 | 第68-70页 |
| 第四章 CD8~+CD103~+Foxp3~+调节性T细胞免疫调节机理的研究 | 第70-94页 |
| 前言 | 第70-72页 |
| 材料与方法 | 第72-85页 |
| 一、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg对CD4~+效应T细胞活化信号的影响 | 第72-75页 |
| 二、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg免疫抑制方式的探究 | 第75-77页 |
| 三、对CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg潜在功能分子阻断实验 | 第77-79页 |
| 四、添加外源性IL-2对CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg细胞抑制功能的逆转 | 第79-81页 |
| 五、细胞毒性实验 | 第81-85页 |
| 结果与分析 | 第85-93页 |
| 一、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg抑制CD4~+CD25~-T细胞活化 | 第85-86页 |
| 二、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg以细胞直接接触与远程调控方式共同抑制效应T细胞增殖 | 第86-87页 |
| 三、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg细胞不依赖于CTLA-4、PD-1等分子起抑制作用 | 第87-89页 |
| 四、外源添加IL-2可以逆转CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg部分抑制功能 | 第89-90页 |
| 五、CD8~+CD103~+Foxp3~+Treg无细胞毒性 | 第90-93页 |
| 讨论 | 第93-94页 |
| 第五章 结论与展望 | 第94-96页 |
| 本文主要研究结果 | 第94-95页 |
| 本文创新点 | 第95页 |
| 本文的不足之处 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
