| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-15页 |
| 1 材料和方法 | 第15-23页 |
| ·材料与试剂 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-20页 |
| ·突变体目的基因的合成 | 第15页 |
| ·突变体目的基因质粒的提取 | 第15-16页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第16页 |
| ·重组质粒转化到 E.coli BL21 表达菌中 | 第16-17页 |
| ·提取阳性转化菌的质粒并做基因测序检验 | 第17页 |
| ·rLj-RGD3 和四种突变体蛋白的表达及分离提纯 | 第17-18页 |
| ·Tricine-SDS PAGE 电泳 | 第18-19页 |
| ·考马斯亮蓝 G-250 法测定纯化的蛋白浓度进行 | 第19-20页 |
| ·rLj-RGD3 及三种突变体蛋白对 ECV304 细胞生物活性影响的研究 | 第20-23页 |
| ·细胞培养 | 第20页 |
| ·细胞增殖实验 | 第20页 |
| ·ECV304 细胞的迁移实验 | 第20-21页 |
| ·ECV304 细胞的浸润实验 | 第21-22页 |
| ·rLj-RGD3 及三种突变体蛋白对 ECV304 细胞凋亡的作用 | 第22页 |
| ·rLj-RGD3 与三种突变体蛋白对血管新生的抑制作用 | 第22-23页 |
| 2 结果 | 第23-43页 |
| ·rLj-RGD3 和三种突变蛋白氨基酸序列及合成 | 第23-24页 |
| ·rLj-RGD3 和三种突变蛋白的纯化及鉴定 | 第24-25页 |
| ·蛋白标准曲线的绘制及蛋白质浓度的测定 | 第25-26页 |
| ·rLj-RGD3 和三种体变体蛋白部分生物学活性的比较 | 第26-43页 |
| ·对 bFGF 诱导的 ECV304 细胞增殖的抑制作用 | 第26-29页 |
| ·对 ECV304 细胞凋亡的促进作用 | 第29-32页 |
| ·对 bFGF 诱导的 ECV304 细胞的迁移的抑制作用 | 第32-35页 |
| ·对 bFGF 诱导的 ECV304 细胞的浸润的抑制作用 | 第35-38页 |
| ·对 CAM 血管新生的抑制作用 | 第38-40页 |
| ·对血小板聚集的抑制作用 | 第40-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 A rLj-26，rLj-28r， rLj-116 合成基因序列扫描图 | 第55-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
