油菜素内酯相关基因HSD1的玉米遗传转化
| 缩写词及中英文对照 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-28页 |
| ·转基因玉米的发展概况 | 第10-12页 |
| ·抗除草剂转基因玉米 | 第10页 |
| ·抗虫转基因玉米 | 第10-11页 |
| ·抗病转基因玉米 | 第11页 |
| ·品质改良转基因玉米 | 第11-12页 |
| ·生物反应器 | 第12页 |
| ·受体系统的建立 | 第12-14页 |
| ·愈伤组织再生系统 | 第12-13页 |
| ·原生质体再生系统 | 第13页 |
| ·种质系统 | 第13页 |
| ·直接分化再生系统 | 第13页 |
| ·幼胚诱导系统 | 第13-14页 |
| ·遗传转化方法 | 第14-18页 |
| ·DNA 直接转入技术 | 第14-15页 |
| ·载体转化技术 | 第15-18页 |
| ·种质转化技术 | 第18页 |
| ·转基因检测技术 | 第18-20页 |
| ·DNA 水平上的检测 | 第18-19页 |
| ·蛋白质水平上的检测 | 第19-20页 |
| ·外源基因调控表达 | 第20-21页 |
| ·外源基因稳定性及表达 | 第20-21页 |
| ·转基因沉默的克服方法 | 第21页 |
| ·油菜素类固醇相关研究 | 第21-27页 |
| ·油菜素类固醇的生理效应 | 第21-23页 |
| ·油菜素类固醇的生物合成途径 | 第23页 |
| ·BR 生物合成的调节 | 第23-24页 |
| ·反馈调节 | 第23-24页 |
| ·光调节 | 第24页 |
| ·油菜素类固醇合成途径中的相关突变体和基因 | 第24-26页 |
| ·AtHSD1 基因 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的意义 | 第27-28页 |
| 2. 材料与方法 | 第28-36页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·受体材料 | 第28页 |
| ·目的基因、标记基因与农杆菌菌株 | 第28页 |
| ·主要试验试剂 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-36页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·幼胚愈伤组织受体系统 | 第29页 |
| ·农杆菌介导 | 第29-30页 |
| ·农杆菌的培养与活化 | 第29页 |
| ·愈伤组织浸染 | 第29-30页 |
| ·抗性愈伤的筛选、分化和再生 | 第30页 |
| ·T_0代转基因植株的分子检测 | 第30-36页 |
| ·PCR 检测 | 第30-32页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第32-33页 |
| ·Southern blotting | 第33-36页 |
| 3. 结果分析 | 第36-41页 |
| ·转基因植株的获得过程 | 第36-37页 |
| ·T_0代转基因植株的分子检测 | 第37-41页 |
| ·PCR 检测 | 第37-39页 |
| ·目的基因 ZmHSD1 的 PCR 检测 | 第37-38页 |
| ·标记基因 NPTII 的 PCR 检测 | 第38页 |
| ·不同材料的转化效率 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第39页 |
| ·Southern blotting | 第39-41页 |
| ·地高辛探针标记效率的检测 | 第39页 |
| ·DNA 酶切电泳及杂交检测 | 第39-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-42页 |
| ·II 型愈伤组织获得的限制性因素 | 第41页 |
| ·不同材料对转化效率的影响 | 第41-42页 |
| 5. 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第51页 |
