| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·根结线虫的形态及生活史 | 第11-12页 |
| ·根结线虫的形态特征 | 第11-12页 |
| ·根结线虫生活史 | 第12页 |
| ·根结线虫与植物的互作过程 | 第12-14页 |
| ·根结线虫向根部移动 | 第12-13页 |
| ·根结线虫与植物细胞的相互作用 | 第13-14页 |
| ·根结线虫的防治 | 第14-15页 |
| ·农业防治 | 第14页 |
| ·化学防治 | 第14页 |
| ·生物防治 | 第14-15页 |
| ·根结线虫的变异 | 第15-18页 |
| ·根结线虫发生变异的基础 | 第15-16页 |
| ·根结线虫的毒性变异 | 第16-18页 |
| ·根结线虫的微卫星多态性研究 | 第18-20页 |
| ·微卫星标记 | 第18-19页 |
| ·线虫的微卫星多态性研究 | 第19-20页 |
| ·结论 | 第20页 |
| ·科学问题的提出 | 第20-22页 |
| ·南方根结线虫多态性微卫星标记的开发 | 第20页 |
| ·线虫毒性群体分子标记 | 第20-21页 |
| ·根结线虫的生物防治 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 南方根结线虫多态性微卫星位点引物开发 | 第23-37页 |
| ·材料与方法 | 第23-29页 |
| ·基因组数据分析与引物设计方法 | 第23页 |
| ·南方根结线虫样品采集地点及方法 | 第23-24页 |
| ·南方根结线虫鉴定方法 | 第24-26页 |
| ·单条线虫基因组 DNA 扩增方法 | 第26-27页 |
| ·微卫星位点 PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·数据分析 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·全基因组微卫星引物设计结果 | 第29页 |
| ·南方根结线虫鉴定结果 | 第29-31页 |
| ·单条南方根结线虫基因组 DNA 扩增结果 | 第31-32页 |
| ·微卫星多态性的聚丙烯酰胺电泳结果 | 第32页 |
| ·微卫星多态性分析 | 第32-35页 |
| ·结论与讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 对辣椒抗性基因 Me3 表现毒性的南方根结线虫群体的 SCAR 分子标记 | 第37-48页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·线虫群体的培养 | 第37-38页 |
| ·Me3 毒性与非毒性南方根结线虫致病性调查 | 第38页 |
| ·南方根结线虫基因组 DNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·候选引物的筛选方法 | 第39页 |
| ·PCR 扩增方法 | 第39页 |
| ·不同线虫群体的 PCR 扩增结果差异条带分析 | 第39-40页 |
| ·SCAR 标记的开发与多重 PCR 体系的建立 | 第40-41页 |
| ·毒性标记的验证 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-46页 |
| ·Me3 非毒性与毒性南方根结线虫群体的致病性 | 第41-42页 |
| ·PCR 扩增多态性分析 | 第42-44页 |
| ·差异条带序列分析 | 第44页 |
| ·SCAR 引物设计结果 | 第44-45页 |
| ·多重 PCR 体系的建立 | 第45页 |
| ·群体验证结果 | 第45-46页 |
| ·结论与讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 全文结论 | 第48-49页 |
| 附录 1 尖孢镰刀菌 Cu02 对南方根结线虫的生物防治 | 第49-56页 |
| 附录 2 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简历 | 第67页 |