摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
缩略词表 | 第13-14页 |
1 前言 | 第14-27页 |
·引言 | 第14页 |
·植物体内氮的营养 | 第14-17页 |
·植物体内氮的营养功能 | 第14-15页 |
·植物对氮的吸收、利用以及再利用 | 第15-17页 |
·植物铵离子转运蛋白基因研究现状 | 第17-18页 |
·植物谷氨酰胺合成酶基因研究现状 | 第18-20页 |
·植物碳氮代谢互作的研究 | 第20-24页 |
·本研究的背景、目的和意义 | 第24-26页 |
·技术路线 | 第26-27页 |
2. 材料与方法 | 第27-33页 |
·实验所用的水稻材料 | 第27页 |
·水稻材料的培育和处理 | 第27-28页 |
·水培试验 | 第27-28页 |
·盆栽试验 | 第28页 |
·分蘖期样品吸收氮的分析试验 | 第28页 |
·测定方法 | 第28-32页 |
·光合速率和SPAD值的测定 | 第28页 |
·水溶性蛋白含量的测定 | 第28-29页 |
·水溶性碳水化合物含量的测定 | 第29页 |
·总碳、总氮含量的测定 | 第29页 |
·谷氨酰胺合成酶(GS)活性的测定 | 第29页 |
·GS的提取 | 第29页 |
·GS活性的测定 | 第29页 |
·硝酸还原酶(NR)活性的测定 | 第29-30页 |
·NR的提取 | 第29页 |
·NR活性的测定 | 第29-30页 |
·核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(RUBISCO)活性的测定 | 第30页 |
·RUBISCO的提取 | 第30页 |
·RUBISCO活性的测定 | 第30页 |
·RNA的抽提、反转录和荧光定量PCR | 第30-32页 |
·RNA的抽提 | 第30-31页 |
·反转录和荧光定量PCR | 第31-32页 |
·~(15)N含量的测定 | 第32页 |
·统计方法 | 第32-33页 |
3. 超量表达GS1;1或GS1;2对水稻碳氮代谢的影响 | 第33-52页 |
·结果与分析 | 第33-48页 |
·转基因植株表型和产量的分析 | 第33-34页 |
·转基因植株SPAD值和光合作用的分析 | 第34-36页 |
·转基因植株可溶性蛋白和碳水化合物的分析 | 第36-40页 |
·转基因植株总碳、总氮以及碳氮比的分析 | 第40-42页 |
·转基因植株NR、GS、RUBISCO酶活的分析 | 第42-43页 |
·转基因植株碳氮代谢关键基因的表达水平的分析 | 第43-44页 |
·转基因植株氮的吸收分析 | 第44-48页 |
·讨论 | 第48-52页 |
·超量表达GS1;1或GS1;2对碳氮代谢关键基因的影响 | 第48页 |
·超量表达GS1;1或GS1;2对碳氮代谢生理生化指标的影响 | 第48-50页 |
·超量表达GS1;1或GS1;2对氮的吸收转运的影响 | 第50-52页 |
4. 超量表达AMT1;3对水稻碳氮代谢的影响 | 第52-64页 |
·结果与分析 | 第52-61页 |
·转基因植株表型和产量的分析 | 第52页 |
·转基因植株SPAD值和光合作用的分析 | 第52-55页 |
·转基因植株可溶性蛋白和碳水化合物的分析 | 第55-56页 |
·转基因植株总碳、总氮以及碳氮比的分析 | 第56页 |
·转基因植株NR、GS酶活的分析 | 第56-58页 |
·转基因植株碳氮代谢关键基因的表达水平的分析 | 第58-59页 |
·转基因植株氮的吸收分析 | 第59-61页 |
·讨论 | 第61-64页 |
5. 超量表达GS2对水稻碳氮代谢的影响 | 第64-74页 |
·结果与分析 | 第64-71页 |
·转基因植株表型的分析 | 第64页 |
·转基因植株SPAD值和光合作用的分析 | 第64-65页 |
·转基因植株可溶性蛋白和碳水化合物的分析 | 第65-66页 |
·转基因植株总碳、总氮以及碳氮比的分析 | 第66-68页 |
·转基因植株NR、GS酶活的分析 | 第68-69页 |
·转基因植株碳氮代谢关键基因的表达水平的分析 | 第69-71页 |
·转基因植株氮的吸收分析 | 第71页 |
·讨论 | 第71-74页 |
6. 研究总结与展望 | 第74-77页 |
·研究总结 | 第74-75页 |
·OX-GS1;1和OX-GS1;2植株产量降低的机制 | 第74-75页 |
·OX-AMT1;3植株产量降低的机制 | 第75页 |
·OX-GS2植株生物量降低、叶片黄化的机制 | 第75页 |
·展望 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-84页 |
附录 | 第84-86页 |
致谢 | 第86页 |