| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| ·蜕皮激素受体研究进展 | 第11-14页 |
| ·核受体概述 | 第11-13页 |
| ·蜕皮激素受体的结构 | 第13-14页 |
| ·蜕皮激素受体功能 | 第14页 |
| ·麦红吸浆虫滞育研究进展 | 第14-16页 |
| ·昆虫滞育 | 第14-15页 |
| ·麦红吸浆虫滞育研究进展 | 第15-16页 |
| ·选题目的意义 | 第16-17页 |
| ·研究的内容与技术路线 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 试验方法与材料 | 第18-33页 |
| ·试验材料 | 第18-20页 |
| ·供试虫源 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·主要溶液的配制 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-33页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第20页 |
| ·第一链 cDNA 的合成 | 第20-21页 |
| ·引物设计 | 第21-22页 |
| ·简并引物设计 | 第21页 |
| ·RACE 引物设计 | 第21-22页 |
| ·麦红吸浆虫蜕皮激素受体基因 cDNA 片段扩增 | 第22-23页 |
| ·cDNA3’末端扩增（3’ RACE） | 第23-24页 |
| ·cDNA 5’末端扩增（5’ RACE） | 第24-28页 |
| ·麦红吸浆虫蜕皮激素受体基因全长 cDNA 扩增及序列分析 | 第28页 |
| ·PCR 产物纯化、克隆与测序 | 第28-30页 |
| ·产物纯化回收 | 第28-29页 |
| ·连接反应 | 第29页 |
| ·克隆及培养 | 第29-30页 |
| ·序列分析 | 第30页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 EcR 基因在麦红吸浆虫不同滞育时间和不同虫态表达量 | 第30-33页 |
| ·内参基因片段的扩增 | 第30页 |
| ·定量引物设计 | 第30-31页 |
| ·标准曲线构建 | 第31页 |
| ·实时定量 PCR 反应 | 第31页 |
| ·数据处理 | 第31-33页 |
| 第三章 试验结果 | 第33-46页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第33页 |
| ·麦红吸浆虫蜕皮激素受体基因 cDNA 片段克隆 | 第33-35页 |
| ·麦红吸浆虫蜕皮激素受体基因全长 cDNA 扩增及序列分析 | 第35-42页 |
| ·麦红吸浆虫蜕皮激素受体基因全长 cDNA 扩增 | 第35页 |
| ·麦红吸浆虫蜕皮激素受体基因序列分析 | 第35-42页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 EcR 基因在麦红吸浆虫不同滞育时间和不同虫态的表达量 | 第42-46页 |
| ·定量引物质量检测 | 第42-43页 |
| ·标准曲线构建 | 第43-44页 |
| ·SmEcR 基因在麦红吸浆虫不同滞育时间的表达情况 | 第44-45页 |
| ·SmEcR 基因在麦红吸浆虫不同虫态的表达情况 | 第45-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-47页 |
| 第五章 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
