| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-20页 |
| 第—章 亚稳态中间体综述和芳基酮醛的合成方法及应用概述 | 第20-73页 |
| §1.1 亚稳态中间体综述 | 第20-38页 |
| ·概述 | 第20-23页 |
| ·主要的亚稳态中间体 | 第23-38页 |
| ·金属卡宾(Metal-carbene) | 第23-27页 |
| ·重氮化合物(Diazo compounds) | 第23-26页 |
| ·N-对甲苯磺基腙(N-Tosylhydrazone) | 第26-27页 |
| ·烯酮(Ketene) | 第27-31页 |
| ·烯酮亚胺(Ketenimine) | 第31-36页 |
| ·β-内酰胺-4-亚基(β-lactam-4-ylidene) | 第36-37页 |
| ·氮杂环丙烷(Aziridine) | 第37页 |
| ·其他 | 第37-38页 |
| §1.2 芳基酮醛的合成方法及应用概述 | 第38-42页 |
| ·芳甲基酮氧化制备α-芳基酮醛 | 第38-39页 |
| ·羟基衍生物氧化或水解制备α-芳基酮醛 | 第39-40页 |
| ·芳基乙炔氧化制备α-芳基酮醛 | 第40-41页 |
| ·卤代烃氧化制备α-芳基酮醛 | 第41-42页 |
| ·其他方法制备α-芳基酮醛 | 第42页 |
| §1.3 α-芳基酮醛在有机合成中的应用 | 第42-53页 |
| ·合成咪唑及衍生物 | 第43-44页 |
| ·合成吡咯 | 第44页 |
| ·合成喹喔啉 | 第44-45页 |
| ·合成β-咔啉(9H-吡啶[3,4-b]吲哚) | 第45页 |
| ·合成哒嗪 | 第45-46页 |
| ·合成噁唑酮衍生物 | 第46页 |
| ·合成七元环内酰胺 | 第46-47页 |
| ·合成丁烯酸内酯 | 第47页 |
| ·合成(硫代)乙内酰脲 | 第47页 |
| ·合成1,2,4-三唑环 | 第47-48页 |
| ·合成苯甲酰氮杂桥环 | 第48页 |
| ·合成2-氢吡喃酮 | 第48页 |
| ·合成苯并噻唑 | 第48-49页 |
| ·合成2-烯-1,4-二酮 | 第49-50页 |
| ·合成2,2’-联吡啶 | 第50页 |
| ·构建碳碳键 | 第50-51页 |
| ·合成α-羟基异丙酯 | 第51-52页 |
| ·其他应用 | 第52-53页 |
| §1.4 课题的提出 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-73页 |
| 第二章 碘促进芳甲基酮sp~3 C-H键杂环化构建2-酰基苯并噻唑 | 第73-95页 |
| §2.1 引言 | 第73-75页 |
| §2.2 合成2-酰基苯并噻唑 | 第75-83页 |
| ·反应条件的优化 | 第75-76页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第76-78页 |
| ·反应机理的探讨 | 第78-83页 |
| §2.3 实验部分 | 第83-84页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第83页 |
| ·原料及目标产物的合成 | 第83-84页 |
| §2.4 波谱数据 | 第84-91页 |
| §2.5 本章小结 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 第三章 基于多路径偶合串联反应策略构建2-酰基苯并噻唑 | 第95-115页 |
| §3.1 引言 | 第95-100页 |
| §3.2 合成2-酰基苯并噻唑 | 第100-106页 |
| ·反应条件的优化 | 第100-101页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第101-104页 |
| ·反应机理的探讨 | 第104-106页 |
| §3.3 实验部分 | 第106-107页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第106页 |
| ·目标产物的合成 | 第106-107页 |
| §3.4 波谱数据 | 第107-111页 |
| §3.5 本章小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 第四章 碘促进芳甲基酮sp~3 C-H键杂双芳基化构建双吲哚骨架 | 第115-142页 |
| §4.1 引言 | 第115-121页 |
| §4.2 合成双吲哚基甲烷衍生物 | 第121-126页 |
| ·反应条件的优化 | 第121-122页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第122-124页 |
| ·反应机理的探讨 | 第124-126页 |
| §4.3 实验部分 | 第126-127页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第126页 |
| ·目标产物及原料的合成 | 第126-127页 |
| §4.4 波谱数据 | 第127-136页 |
| §4.5 本章小结 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-142页 |
| 第五章 碘-三氟甲烷磺酸协同促进双芳基化芳甲基酮合成二芳基甲烷衍生物 | 第142-163页 |
| §5.1 引言 | 第142-147页 |
| §5.2 合成2,2-(N,N-二烷基苯胺)-芳乙酮 | 第147-153页 |
| ·反应条件的优化 | 第147-148页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第148-151页 |
| ·反应机理的探讨 | 第151-153页 |
| §5.3 实验部分 | 第153-154页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第153页 |
| ·目标产物的合成 | 第153-154页 |
| §5.4 波谱数据 | 第154-159页 |
| §5.5 本章小结 | 第159-160页 |
| 参考文献 | 第160-163页 |
| 第六章 可调控的化学选择性合成多样化咪唑[1,2-a]并吡啶 | 第163-191页 |
| §6.1 引言 | 第163-172页 |
| ·背景介绍 | 第163-164页 |
| ·咪唑[1,2-a]并n比啶的合成方法 | 第164-171页 |
| ·α-卤代酮与2-氨基吡啶反应 | 第164-166页 |
| ·1,3-二羰基化合物与2-氨基吡啶反应 | 第166-167页 |
| ·2-氨基吡啶,醛和端炔或异腈三组分反应 | 第167页 |
| ·2-氨基吡啶与硝基烯烃或含拉电子基的炔反应 | 第167-169页 |
| ·过渡金属催化的偶联反应 | 第169-170页 |
| ·β-内酰胺-4-亚基与2-异腈吡啶反应 | 第170-171页 |
| ·课题提出 | 第171-172页 |
| §6.2 合成咪唑[1,2-a]并吡啶 | 第172-179页 |
| ·反应条件的优化 | 第172-173页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第173-176页 |
| ·反应机理的探讨 | 第176-179页 |
| §6.3 实验部分 | 第179页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第179页 |
| ·目标产物的合成 | 第179页 |
| §6.4 波谱数据 | 第179-187页 |
| §6.5 本章小结 | 第187-188页 |
| 参考文献 | 第188-191页 |
| 第七章 I_2—CuO促进的串联反应构建2-氨基噻唑 | 第191-210页 |
| §7.1 引言 | 第191-196页 |
| ·2-氨基噻唑的合成方法 | 第191-196页 |
| ·α-卤代酮与硫脲及其衍生物反应 | 第191-192页 |
| ·α-硫氰基羰基化合物或异氰酸酯和芳胺或脂肪胺缩合 | 第192-193页 |
| ·固相负载催化的缩合反应 | 第193-194页 |
| ·芳基烯烃,硫脲和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的缩合 | 第194页 |
| ·其他方法 | 第194-196页 |
| §7.2 合成2-氨基噻唑 | 第196-200页 |
| ·反应条件的优化 | 第196-197页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第197-200页 |
| ·反应机理的探讨 | 第200页 |
| §7.3 实验部分 | 第200-201页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第200-201页 |
| ·目标产物的合成 | 第201页 |
| §7.4 波谱数据 | 第201-207页 |
| §7.5 本章小结 | 第207-208页 |
| 参考文献 | 第208-210页 |
| 第八章 副产物催化的串联反应合成α-甲/乙酰氧基芳甲酮 | 第210-233页 |
| §8.1 引言 | 第210-214页 |
| ·副产物利用进展 | 第210-212页 |
| ·甲酰氧基和乙酰氧基化合物在有机合成中的应用 | 第212-213页 |
| ·α-酰氧基酮的合成方法 | 第213-214页 |
| ·课题的提出 | 第214页 |
| §8.2 合成α-甲/乙酰氧基芳甲基酮 | 第214-222页 |
| ·反应条件的优化 | 第214-216页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第216-218页 |
| ·反应机理的探讨 | 第218-222页 |
| §8.3 实验部分 | 第222页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第222页 |
| ·目标产物的合成 | 第222页 |
| §8.4 波谱数据 | 第222-230页 |
| §8.5 本章小结 | 第230-231页 |
| 参考文献 | 第231-233页 |
| 第九章 聚焦导向串联反应策略构建2-烯-1,4-二酮 | 第233-257页 |
| §9.1 引言 | 第233-235页 |
| §9.2 合成2-烯-1,4-二酮 | 第235-246页 |
| ·反应条件的优化 | 第235-236页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第236-244页 |
| ·反应机理的探讨 | 第244-246页 |
| §9.3 实验部分 | 第246-248页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第246页 |
| ·原料及目标产物的合成 | 第246-248页 |
| §9.4 波谱数据 | 第248-254页 |
| §9.5 本章小结 | 第254-255页 |
| 参考文献 | 第255-257页 |
| 第十章 AlCl_3促进2-烯-1,4-二酮Nazarov环化合成2-酯基-3-芳酰基-1茚酮 | 第257-290页 |
| §10.1 引言 | 第257-262页 |
| ·茚酮的合成方法 | 第257-262页 |
| §10.2 合成2-酯基-3-芳酰基-1-茚酮 | 第262-273页 |
| ·反应条件的优化 | 第262-263页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第263-270页 |
| ·反应机理的探讨 | 第270-273页 |
| §10.3 实验部分 | 第273-275页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第273页 |
| ·原料以及目标产物的合成 | 第273-275页 |
| §10.4 波谱数据 | 第275-286页 |
| §10.5 本章小结 | 第286页 |
| 参考文献 | 第286-290页 |
| 第十一章 碘促进的直接C-H和N-H偶联策略合成α-芳酰基-β-咔啉及应用于—锅合成天然产物Eudistomin Y_1-Y_6和Pityiacitrin | 第290-321页 |
| §11.1 引言 | 第290-298页 |
| ·咔啉的合成方法 | 第290-298页 |
| ·Pictet-Spengler反应 | 第290-292页 |
| ·吲哚衍生物的环化 | 第292-296页 |
| ·卤代吡啶的C-N和C-C偶联 | 第296-297页 |
| ·氢化咔啉衍生物氧化芳构化 | 第297-298页 |
| §11.2 合成α-酰基-β-咔啉 | 第298-305页 |
| ·反应条件的优化 | 第298-299页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第299-302页 |
| ·反应机理的探讨 | 第302-305页 |
| §11.3 应用于天然产物的全合成 | 第305-306页 |
| §11.4 实验部分 | 第306-307页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第306页 |
| ·目标产物的合成 | 第306-307页 |
| §11.5 波谱数据 | 第307-317页 |
| §11.6 本章小结 | 第317-318页 |
| 参考文献 | 第318-321页 |
| 第十二章 理性的逻辑设计—锅合成天然产物luotonin F及其衍生物 | 第321-345页 |
| §12.1 引言 | 第321-325页 |
| ·一锅法合成天然产物进展 | 第321-323页 |
| ·骆驼宁F合成进展 | 第323-324页 |
| ·课题的提出 | 第324-325页 |
| §12.2 合成天然产物骆驼宁F及其衍生物 | 第325-333页 |
| ·反应条件的优化 | 第326-327页 |
| ·一锅合成天然产物luotonin F | 第327-328页 |
| ·反应底物广谱性扩展 | 第328-332页 |
| ·反应机理的探讨 | 第332-333页 |
| §12.3 实验部分 | 第333-334页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第333页 |
| ·原料及其目标产物的合成 | 第333-334页 |
| §12.4 波谱数据 | 第334-341页 |
| §12.5 本章小结 | 第341页 |
| 参考文献 | 第341-345页 |
| 第十三章 全文总结及展望 | 第345-356页 |
| 附录 | 第356-390页 |
| 致谢 | 第390页 |
