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vMIP-ⅡN端重组融合肽(GST-NT21MP)抗乳腺癌活性及其机制的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
前言第11-15页
材料和仪器第15-18页
实验方法第18-28页
 1. 细胞培养第18页
 2. 免疫荧光染色法检测小鼠乳腺癌细胞4T-1中CXCR4的表达第18页
 3. MTT法检测GST-NT21MP对4T-1细胞增殖的影响第18-19页
 4. GST-NT21MP对4T-1细胞粘附的影响第19页
 5. 软琼脂集落形成实验评价GST-NT21MP对4T-1细胞克隆形成率的影响第19-20页
 6. GST-NT21MP对4T-1细胞趋化的影响第20页
 7. 流式细胞检测GST-NT21MP抑制SDF-1α诱导的抗凋亡效应第20-21页
 8. 荷乳腺癌小鼠动物模型的建立第21-22页
 9. 实验动物处理第22页
 10. 病理学检查第22-23页
 11. 免疫组化法检测小鼠乳腺癌组织中信号蛋白的活性和表达第23-24页
 12. Westernblotting检测小鼠乳腺癌组织中信号蛋白的活性和表达第24-27页
 13. 统计学处理第27-28页
实验结果第28-43页
 1. 免疫荧光分析小鼠乳腺癌细胞株CXCR4的表达第28页
 2. GST-NT21MP对小鼠乳腺癌细胞4T-1生长与增殖的影响第28-30页
 3. GST-NT21MP对CXCR4/SDF-1介导的4T-1小鼠乳腺癌细胞黏附与趋化的影响第30页
 4. 流式细胞检测GST-NT21MP抑制SDF-1α诱导的抗凋亡效应第30-32页
 5. GST-NT21MP在荷乳腺癌小鼠模型中抗乳腺癌原发瘤生长的效应第32-35页
 6. GST-NT21MP在荷乳腺癌小鼠模型中抗乳腺癌肺转移的效应第35-37页
 7. GST-NT21MP下调SDF-1α/CXCR4介导的Akt、ERK1/2和FAK磷酸化水平第37-40页
 8. GST-NT21MP下调Bcl2/Bax的比率、上调Caspase3的表达第40-43页
讨论第43-47页
结论第47-48页
参考文献第48-55页
致谢第55-56页
附录A 主要英文缩略词简表第56-57页
附录B 主要试剂配制第57-59页
附录C 个人简介第59-60页
附录D 综述第60-67页
 参考文献第65-67页

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