| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-32页 |
| ·课题来源 | 第16页 |
| ·茶叶中农药残留的限令 | 第16-17页 |
| ·有机磷及氨基甲酸酯类农药的概述 | 第17-20页 |
| ·有机磷农药 | 第17-19页 |
| ·氨基甲酸酯类农药 | 第19-20页 |
| ·茶叶中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留分析技术的现状及趋势 | 第20-24页 |
| ·前处理技术 | 第20-24页 |
| ·传统样品提取技术 | 第20-21页 |
| ·新型前处理技术 | 第21-24页 |
| ·基质效应 | 第24-25页 |
| ·基质效应的概述 | 第24-25页 |
| ·基质效应的消除或者补偿的方法 | 第25页 |
| ·LC-MS/MS 检测技术 | 第25-29页 |
| ·液相色谱条件 | 第25-26页 |
| ·色谱柱 | 第25-26页 |
| ·流动相 | 第26页 |
| ·质谱条件 | 第26-29页 |
| ·离子化技术 | 第26-27页 |
| ·质量分析器 | 第27-29页 |
| ·本论文的研究目的、意义及研究内容 | 第29-32页 |
| ·论文的研究目的和意义 | 第29-30页 |
| ·论文的研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 改良QuEChERS前处理方法的研究 | 第32-46页 |
| ·前言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·实验试剂 | 第33-35页 |
| ·溶液配制 | 第35-36页 |
| ·单标储备液配制 | 第35页 |
| ·混合标准溶液配制 | 第35-36页 |
| ·初始流动相溶液配制 | 第36页 |
| ·工作液配制 | 第36页 |
| ·实验样品 | 第36页 |
| ·样品制备 | 第36-37页 |
| ·空白添加样品制备 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-45页 |
| ·提取过程的优化 | 第37-43页 |
| ·振幅对提取效率的影响 | 第38-39页 |
| ·浸泡时间对提取效率的影响 | 第39-41页 |
| ·提取时间对提取效率的影响 | 第41-43页 |
| ·净化过程的优化 | 第43-45页 |
| ·优化净化剂 PSA 的用量 | 第43-44页 |
| ·优化净化剂 GCB 的用量 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 消除或补偿基质效应的方法研究 | 第46-54页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第46-47页 |
| ·溶液配制 | 第47页 |
| ·样品制备 | 第47页 |
| ·空白基质标准制备 | 第47页 |
| ·空白溶液标准制备 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-50页 |
| ·净化剂用量对基质效应的消除影响 | 第47-49页 |
| ·PSA 用量对基质效应的消除作用 | 第47-48页 |
| ·GCB 用量对基质效应的消除作用 | 第48-49页 |
| ·色谱进样量对消除基质效应的影响 | 第49-50页 |
| ·内标使用对基质效应的消除作用 | 第50页 |
| ·改良 QuEChERS 方法与原始 QuEChERS 方法对比 | 第50-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 LC-MS/MS检测茶叶中有机磷和氨基甲酸酯类农药方法的研究 | 第54-66页 |
| ·前言 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·试剂与仪器 | 第54页 |
| ·溶液配制 | 第54页 |
| ·色谱条件 | 第54-55页 |
| ·质谱条件 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·色谱条件的优化 | 第55-58页 |
| ·质谱条件的优化 | 第58-61页 |
| ·毛细管温度 | 第58页 |
| ·鞘气压力和辅助气压力 | 第58-61页 |
| ·线性关系 | 第61-62页 |
| ·方法的加标回收率和精密度 | 第62-63页 |
| ·实际样品分析检测 | 第63页 |
| ·小结 | 第63-66页 |
| 第五章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表及接收的学术论文 | 第73-74页 |
| 作者和导师简介 | 第74-75页 |
| 附件 | 第75-76页 |
