| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第11-24页 |
| ·手性药物拆分意义 | 第11-12页 |
| ·手性拆分的高效液相色谱法 | 第12页 |
| ·手性固定相 | 第12-14页 |
| ·刷型手型固定相(Pirkle型手性固定相) | 第12-13页 |
| ·蛋白质类手性固定相 | 第13-14页 |
| ·环糊精类手性固定相 | 第14页 |
| ·纤维素和多糖衍生物手性固定相 | 第14页 |
| ·手性聚合物固定相 | 第14页 |
| ·配体交换手性固定相 | 第14页 |
| ·手性固定相基质材料 | 第14-15页 |
| ·交联聚苯乙烯微球的制备方法 | 第15-17页 |
| ·悬浮聚合 | 第15-16页 |
| ·种子溶胀聚合 | 第16页 |
| ·分散聚合 | 第16-17页 |
| ·聚苯乙烯微球的研究概况 | 第17-22页 |
| ·本课题的研究思路及研究内容 | 第22-24页 |
| ·研究思路 | 第22-23页 |
| ·主要研究内容 | 第23-24页 |
| 2 悬浮聚合合成交联聚苯乙烯微球 | 第24-33页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-28页 |
| ·主要原料试剂 | 第24-25页 |
| ·主要实验设备 | 第25-26页 |
| ·合成用主要实验仪器 | 第26页 |
| ·单体处理 | 第26-27页 |
| ·交联聚苯乙烯微球的合成 | 第27-28页 |
| ·产物表征 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-32页 |
| ·反应机理与反应式 | 第29页 |
| ·产物的红外吸收光谱 | 第29-30页 |
| ·复合分散剂用量对聚苯乙烯微球形貌的影响 | 第30-31页 |
| ·PVP与PVA比例对聚苯乙烯微球形貌的影响 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 3 十微米级交联聚苯乙烯微球的合成 | 第33-43页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-37页 |
| ·主要原料和试剂 | 第34页 |
| ·主要设备 | 第34-35页 |
| ·合成主要仪器 | 第35页 |
| ·单体处理 | 第35页 |
| ·十微米级交联聚苯乙烯微球的合成 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-42页 |
| ·水/乙醇比例对微球粒径及粒径分布的影响 | 第37-38页 |
| ·正己醇对微球粒径及粒径分布的影响 | 第38-39页 |
| ·机理的推测 | 第39-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 4 十微米级氯甲基化交联聚苯乙烯微球的合成 | 第43-53页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-47页 |
| ·主要原料和试剂 | 第43-44页 |
| ·主要设备 | 第44-45页 |
| ·合成主要仪器 | 第45页 |
| ·单体处理 | 第45页 |
| ·氯甲基化交联聚苯乙烯微球的合成 | 第45-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-51页 |
| ·氯甲基化交联聚苯乙烯微球的形貌及粒径以及粒径分布 | 第47-48页 |
| ·正己醇用量对微球粒径及粒径分布的影响 | 第48-49页 |
| ·氯球氯含量的测定 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51页 |
| ·工作展望 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |