中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第10-32页 |
·有机磷杂环化合物的研究意义 | 第10-12页 |
·1,3,2-磷杂环化合物的研究 | 第12-22页 |
·1,3,2-氧氮磷杂环化合物的合成方法 | 第13-17页 |
·作为配体的研究 | 第17-19页 |
·构象研究 | 第19-22页 |
·1,4,2-氧氮磷杂环化合物的研究 | 第22-29页 |
·2H-2-氧代-1,4,2-氧氮磷杂环化合物的合成 | 第22-24页 |
·2-烷基(苯基)-1,4,2-氧氮磷杂环化合物的合成 | 第24-26页 |
·2-烷氧基-1,4,2-氧氮磷杂环化合物的合成 | 第26-29页 |
·论文的设计思路和研究工作 | 第29-32页 |
第二章 3-烷基-2-苯氧基-2氧代苯并-1,4,2-氧氮磷杂环己烷化合物的合成与表征 | 第32-68页 |
·引言 | 第32页 |
·合成路线 | 第32-33页 |
·实验部分 | 第33-34页 |
·仪器 | 第33-34页 |
·药品和试剂 | 第34页 |
·目标化合物的合成 | 第34页 |
·结构表征 | 第34-46页 |
·结果与讨论 | 第46-66页 |
·反应条件的优化 | 第46-50页 |
·反应温度 | 第47-48页 |
·溶剂 | 第48-49页 |
·反应时间的选择 | 第49页 |
·各反应物的摩尔比选择 | 第49-50页 |
·氢亚磷酸酯对反应的影响 | 第50-58页 |
·羰基化合物对反应的影响 | 第58-59页 |
·波谱学和晶体特征 | 第59-66页 |
·本章小结 | 第66-68页 |
第三章 白杨素并杂环膦酸酯衍生物的合成 | 第68-92页 |
·引言 | 第68-69页 |
·合成路线 | 第69页 |
·实验部分 | 第69-71页 |
·结构表征 | 第71-73页 |
·结果与讨论 | 第73-91页 |
·合成研究讨论 | 第73-74页 |
·晶体结构特征 | 第74-91页 |
·本章小结 | 第91-92页 |
第四章 结论 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-102页 |
附图 | 第102-119页 |
致谢 | 第119页 |