| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一部分 研究论文 | 第10-43页 |
| 第一章 猞猁三种组织成纤维细胞体外培养体系的建立 | 第10-21页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 材料 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12页 |
| ·主要器材 | 第12页 |
| ·实验材料 | 第12页 |
| 2 方法 | 第12-16页 |
| ·猞猁三种组织细胞原代培养 | 第12-13页 |
| ·猞猁三种组织细胞纯化 | 第13页 |
| ·猞猁三种组织细胞传代培养 | 第13-14页 |
| ·猞猁三种组织细胞的冻存 | 第14页 |
| ·猞猁三种组织细胞的复苏 | 第14-15页 |
| ·猞猁三种组织细胞冻存前、复苏后存活率测定 | 第15-16页 |
| 3 结果 | 第16-19页 |
| ·猞猁三种组织细胞原代、传代培养形态观察 | 第16-18页 |
| ·猞猁三种组织细胞纯化 | 第18页 |
| ·猞猁三种组织细胞冻存前、复苏后存活率测定 | 第18-19页 |
| 4 讨论 | 第19-21页 |
| 第二章 猞猁三种组织成纤维细胞的生物学特性分析 | 第21-38页 |
| 1 材料 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要器材 | 第22页 |
| ·实验细胞 | 第22页 |
| 2 方法 | 第22-29页 |
| ·猞猁三种组织细胞生长曲线测定 | 第22-23页 |
| ·猞猁三种组织细胞微生物检测 | 第23-24页 |
| ·细菌、真菌检测 | 第23-24页 |
| ·病毒检测 | 第24页 |
| ·支原体检测 | 第24页 |
| ·猞猁细胞染色体核型分析 | 第24-26页 |
| ·荧光蛋白质粒转染表达 | 第26-29页 |
| ·扩大培养含有表达基因pDsRed2-1的E.coli DH5α宿主菌 | 第26-27页 |
| ·荧光表达基因转染猞猁三种组织细胞 | 第27-29页 |
| 3 结果 | 第29-35页 |
| ·细胞生长曲线绘制 | 第29-30页 |
| ·细胞微生物检测 | 第30-31页 |
| ·细菌、真菌检测 | 第30页 |
| ·病毒检测 | 第30页 |
| ·支原体检测 | 第30-31页 |
| ·猞猁细胞染色体核型分析 | 第31-33页 |
| ·荧光蛋白质粒转染表达 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 附录 | 第38-43页 |
| 第二部分 文献综述 | 第43-52页 |
| 1 动物细胞培养技术的基本理论 | 第44-47页 |
| ·细胞培养方法 | 第44页 |
| ·培养细胞的生长规律 | 第44-45页 |
| ·影响细胞生长的理化因素 | 第45-47页 |
| ·无菌环境 | 第45-46页 |
| ·水 | 第46页 |
| ·温度 | 第46页 |
| ·渗透压 | 第46-47页 |
| ·气相pH值 | 第47页 |
| ·营养条件 | 第47页 |
| ·培养基质 | 第47页 |
| 2 动物细胞培养技术的应用 | 第47-50页 |
| ·用于活细胞的生物学特性研究 | 第48页 |
| ·用于制备单克隆抗体 | 第48-49页 |
| ·用于制备生物活性因子 | 第49页 |
| ·用于制备疫苗 | 第49-50页 |
| ·研发新型药物 | 第50页 |
| 3 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 在读硕士期间已发表和待发表的论文 | 第58页 |