中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-20页 |
·纳米科学与纳米技术 | 第10-11页 |
·纳米及纳米效应 | 第10页 |
·纳米科学技术及其研究领域 | 第10页 |
·纳米科学技术的研究意义 | 第10-11页 |
·纳米生物技术 | 第11页 |
·拉曼光谱及其表面增强拉曼散射(SERS) | 第11-12页 |
·拉曼光谱 | 第11-12页 |
·表面增强拉曼散射(SERS) | 第12页 |
·硅基纳米材料及其在生物中的应用 | 第12-17页 |
·硅基荧光纳米探针在生物标记中的应用 | 第12-13页 |
·硅基纳米结构在生物传感中的应用 | 第13-17页 |
·本课题的立题依据、意义及研究内容 | 第17页 |
·立题依据及意义 | 第17页 |
·研究内容 | 第17页 |
·参考文献 | 第17-20页 |
第二章 基于表面增强拉曼散射体外传感:单细胞水平上凋亡细胞的简便、非标记检测 | 第20-50页 |
·实验材料、仪器及方法 | 第21-25页 |
·实验材料及药品 | 第21页 |
·实验仪器设备 | 第21-22页 |
·重现的 AgNPs@Si SERS 活性基底的制备方法 | 第22页 |
·AgNPs@Si SERS 基底的表征 | 第22-23页 |
·细胞在 AgNPs@Si 基底上培养方法 | 第23页 |
·TritonX-10 诱导 A549 细胞凋亡 | 第23-24页 |
·AgNPs@Si 基底 SERS 灵敏性、重现性验证方法 | 第24页 |
·凋亡细胞荧光分析方法 | 第24页 |
·细胞周期的流式细胞分析和荧光方法 | 第24页 |
·凋亡细胞 FITC-Annexin-V 和 PI 双染色的流式分析和荧光方法 | 第24-25页 |
·A549 细胞基因组 DNA 制备实验 | 第25页 |
·结果与讨论 | 第25-41页 |
·AgNPs@Si 的增强因子的计算 | 第25-26页 |
·AgNPs@Si 的形貌表征及 SERS 重现性分析 | 第26-28页 |
·A549 细胞中 DNA SERS 信号验证 | 第28-29页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡 SERS 光谱分析 | 第29-31页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡 SERS 成像分析 | 第31-32页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡 SERS 光谱重现性 | 第32-33页 |
·TritonX-100 诱导 Hela 和 KB 细胞凋亡 SERS 光谱分析 | 第33-35页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡 DNA 倍体分析 | 第35-36页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡 AnnexinV-FITC 和 PI 双染色流式分析 | 第36-37页 |
·制备 A549 基因组 DNA 的 SERS 光谱 | 第37-38页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡 Hoechst 33258 染色荧光分析 | 第38-39页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡 AnnexinV-FITC 和 PI 双染色荧光分析 | 第39-40页 |
·TritonX-100 诱导 A549 细胞凋亡不同时间段的 SERS 全谱 | 第40-41页 |
·结论 | 第41-42页 |
·参考文献 | 第42-50页 |
第三章 DNA 诱导硅基拉曼成像的体外研究 | 第50-68页 |
·实验材料与方法 | 第51-53页 |
·准备洁净的硅片 | 第51页 |
·细胞在硅片表面培养 | 第51-52页 |
·细胞拉曼成像 | 第52页 |
·扫描电子显微镜(SEM)表征 | 第52页 |
·细胞免疫标记 | 第52-53页 |
·Hela 基因组 DNA 制备实验 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53-61页 |
·生长在硅片上的 Hela 细胞增强硅本征拉曼信号 | 第53-55页 |
·DNA 增强硅本征拉曼光谱强度 | 第55-56页 |
·Hela 和 QSG7701 细胞对硅本征拉曼光谱增强的比较 | 第56-57页 |
·肿瘤细胞与正常细胞对硅本征拉曼光谱增强的比较 | 第57-58页 |
·单个肿瘤细胞检测 | 第58-60页 |
·基于 DNA 诱导硅基拉曼平台实现细胞周期成像 | 第60-61页 |
·结论 | 第61页 |
·参考文献 | 第61-68页 |
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |