中国特有植物喜树雌性不育的细胞生物学研究
| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 1 文献综述 | 第15-33页 |
| ·喜树的生物学研究概况 | 第15-17页 |
| ·喜树的分类及地理分布 | 第15-16页 |
| ·喜树的发育生物学研究 | 第16-17页 |
| ·喜树的组织培养及栽培技术 | 第17页 |
| ·高等植物性别分化的研究概况 | 第17-22页 |
| ·高等植物性别的类型及特点 | 第18-19页 |
| ·高等植物性别分化的一般模式 | 第19页 |
| ·单性花的形成与植物雌雄不育 | 第19-20页 |
| ·诱导单性花形成的因素 | 第20-21页 |
| ·高等植物性别分化的研究展望 | 第21-22页 |
| ·植物雌性不育的研究进展 | 第22-26页 |
| ·雌性不育的几种表征 | 第23-24页 |
| ·植物雌性不育发生的机制 | 第24页 |
| ·引起植物雌性不育发生的原因 | 第24-25页 |
| ·植物雌性不育的利用及克服 | 第25页 |
| ·雌性不育的研究展望 | 第25-26页 |
| ·Ca~(2+)与植物有性生殖的关系 | 第26-31页 |
| ·Ca~(2+)与花芽分化 | 第26-27页 |
| ·Ca~(2+)与雄配子体发育 | 第27-28页 |
| ·Ca~(2+)与雌配子体发育 | 第28-29页 |
| ·Ca~(2+)与植物受精作用 | 第29-31页 |
| ·本文研究的内容与意义 | 第31-33页 |
| ·研究意义 | 第31页 |
| ·研究的创新性 | 第31页 |
| ·研究内容 | 第31-33页 |
| 2 喜树雌性不育的形态学研究 | 第33-39页 |
| ·材料与方法 | 第33页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-37页 |
| ·喜树雌性器官败育率统计 | 第34页 |
| ·喜树雌性器官败育的形态学观察 | 第34-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 3 喜树雌性不育的细胞学研究 | 第39-64页 |
| ·喜树雌性不育的显微结构研究 | 第39-44页 |
| ·材料与方法 | 第39页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39页 |
| ·结果 | 第39-43页 |
| ·柱头上位小花雌性器官发育的解剖学观察 | 第39-40页 |
| ·柱头中位小花雌性器官发育的解剖学观察 | 第40-41页 |
| ·柱头下位小花雌性器官发育的解剖学观察 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·喜树雌性不育的超微结构的研究 | 第44-54页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45页 |
| ·结果 | 第45-52页 |
| ·喜树柱头上位与柱头下位的柱头细胞超微结构比较 | 第45-47页 |
| ·喜树柱头上位与柱头下位的花柱细胞超微结构比较 | 第47-51页 |
| ·喜树柱头上位与柱头下位胚珠细胞的超微结构比较 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·喜树雌性不育的组织化学研究 | 第54-64页 |
| ·材料与方法 | 第54-55页 |
| ·结果 | 第55-62页 |
| ·可育柱头与败育柱头中的淀粉粒分布 | 第55-57页 |
| ·可育与败育雌蕊胚珠中的淀粉粒分布 | 第57-62页 |
| ·可育与败育雌蕊胚珠中的蛋白质分布 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 4 喜树雌性不育的Ca~(2+)定位研究 | 第64-75页 |
| ·材料与方法 | 第64-65页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·方法(焦锑酸钾沉淀钙法) | 第64-65页 |
| ·结果 | 第65-73页 |
| ·可育柱头与败育柱头的钙离子分布 | 第65-66页 |
| ·可育花柱与败育花柱的钙离子分布 | 第66-70页 |
| ·可育胚珠与败育胚珠的钙离子分布 | 第70-72页 |
| ·EGTA螯合试验 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 研究生期间科研成果 | 第85页 |
