摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
文献综述 | 第10-27页 |
1 引言 | 第27-28页 |
2 材料与方法 | 第28-34页 |
·试验材料 | 第28-29页 |
·试验样品 | 第28页 |
·药品与试剂 | 第28页 |
·主要仪器设备 | 第28-29页 |
·微卫星引物选择 | 第29-30页 |
·基因组总 DNA 提取与检测 | 第30-31页 |
·基因组总 DNA 的提取 | 第30页 |
·基因组总 DNA 的检测 | 第30-31页 |
·PCR 扩增 | 第31页 |
·扩增结果检测 | 第31-32页 |
·微卫星扩增产物的检测——非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法 | 第31-32页 |
·线粒体 Cytb 基因序列扩增结果检测与序列测定 | 第32页 |
·数据的分析 | 第32-34页 |
·微卫星检测结果分析 | 第32-33页 |
·线粒体 Cytb 基因序列测定结果分析 | 第33-34页 |
3 结果与分析 | 第34-50页 |
·基因组 DNA 检测结果 | 第34页 |
·紫外分光光度计检测结果 | 第34页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第34页 |
·PCR 扩增结果 | 第34-35页 |
·微卫星标记 | 第34-35页 |
·线粒体 Cytb 基因序列扩增结果 | 第35页 |
·微卫星分子标记结果与分析 | 第35-41页 |
·群体遗传结构和遗传多样性分析 | 第35-40页 |
·群体间遗传变异 | 第40-41页 |
·线粒体 Cytb 基因序列测定结果与分析 | 第41-50页 |
·线粒体 Cytb 基因序列组成与变异特点 | 第41-43页 |
·遗传距离与分子系统树 | 第43-47页 |
·遗传多样性 | 第47-50页 |
4 讨论 | 第50-56页 |
·试验样品的采集 | 第50页 |
·微卫星标记 PCR 反应条件的摸索 | 第50-51页 |
·微卫星分子标记 | 第51-53页 |
·群体遗传结构和遗传多样性 | 第51-52页 |
·群体间遗传变异 | 第52-53页 |
·线粒体 Cytb 基因序列分析 | 第53-56页 |
·序列组成和变异 | 第53页 |
·遗传距离与分子系统树 | 第53-54页 |
·遗传多样性 | 第54-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者简介 | 第64页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及参与的研究成果 | 第64页 |