| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·羊肉产业的现状 | 第9-10页 |
| ·国外羊肉产业状况 | 第9页 |
| ·羊肉具有的优点及其发展前景 | 第9页 |
| ·目前我国羊肉的生产发展进度 | 第9页 |
| ·羊肉市场变化 | 第9-10页 |
| ·肉碱研究进展 | 第10-14页 |
| ·肉碱简述 | 第10-11页 |
| ·肉碱的合成 | 第11-12页 |
| ·L-肉碱转运系统-肉碱棕榈酰酶系统(CPT system) | 第12-13页 |
| ·L-肉碱代谢及动态平衡 | 第13-14页 |
| ·实时定量PCR | 第14-17页 |
| ·PCR反应原理 | 第14-15页 |
| ·QPCR的基础 | 第15页 |
| ·QPCR数据分析 | 第15-16页 |
| ·QPCR发展空间 | 第16-17页 |
| 2 试验一 山羊和绵羊CPT1A、CPT1B、CPT2基因片段的克隆和序列分析 | 第17-29页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·采集动物组织样 | 第17页 |
| ·主要使用的试验仪器和试剂 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-22页 |
| ·山羊和绵羊组织中RNA的提取 | 第17-18页 |
| ·总RNA纯化 | 第18页 |
| ·RNA质量检测 | 第18页 |
| ·逆转录(RT)合成cDNA见表1 | 第18-19页 |
| ·PCR扩增 | 第19-20页 |
| ·CPTs基因部分片段克隆 | 第20-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-28页 |
| ·各组织总RNA浓度及纯度检测结果 | 第22-24页 |
| ·山羊CPT1A、CPT1B和CPT2基因部分外显子的扩增 | 第24-25页 |
| ·鉴定PCR扩增产物及载体连接 | 第25页 |
| ·CPT1A、CPT1B和CPT2基因序列分析 | 第25-28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 3 试验二 CPT1A、CPT1B和CPT2基因在山羊和绵羊各组织中的表达 | 第29-46页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·采集动物组织样 | 第29页 |
| ·主要应用仪器和试验试剂 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-30页 |
| ·提取各组织中总RNA的及逆转录 | 第29页 |
| ·荧光定量PCR | 第29-30页 |
| ·构建标准曲线 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-43页 |
| ·检测各组织总RNA浓度及纯度 | 第30页 |
| ·分析相关系数及扩增效率 | 第30-33页 |
| ·CPT1A、CPT1B、CPT2基因在山羊不同组织中表达模式 | 第33-36页 |
| ·CPT1A、CPT1B、CPT2基因在绵羊不同组织表达模式 | 第36-40页 |
| ·CPT1A、CPT1B、CPT2基因在山羊和绵羊相同组织部位差异表达 | 第40-43页 |
| ·结果分析与讨论 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
