| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一部分 衍生反应在浊点萃取异烟肼和多农药残留中的应用研究 | 第12-74页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 1. 选题背景和依据 | 第12-14页 |
| 2. 目的 | 第14页 |
| 3. 意义 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-32页 |
| 1. 浊点萃取技术 | 第16-24页 |
| ·表面现象和表面活性剂 | 第16-19页 |
| ·表面现象及吸附等温式 | 第16-18页 |
| ·表面活性剂 | 第18-19页 |
| ·浊点萃取分离富集机理 | 第19-20页 |
| ·浊点萃取过程 | 第20页 |
| ·浊点萃取的影响因素 | 第20-22页 |
| ·表面活性剂种类及浓度的影响 | 第20-21页 |
| ·平衡温度和时间的影响 | 第21页 |
| ·体系pH的影响 | 第21页 |
| ·添加剂的影响 | 第21-22页 |
| ·浊点萃取在有机物分离检测中的应用 | 第22-24页 |
| 2. 异烟肼简介及分析方法 | 第24-25页 |
| ·异烟肼简介 | 第24页 |
| ·异烟肼的分析方法 | 第24-25页 |
| 3. 有机磷和氨基甲酸酯农药简介及分析方法 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 应用LANGMUIR等温式研究异烟肼的衍生浊点萃取技术 | 第32-52页 |
| 摘要 | 第32页 |
| ABSTRACT | 第32-33页 |
| 1. 引言 | 第33-34页 |
| 2. 实验方法 | 第34-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·实验步骤 | 第35-36页 |
| ·PEG水溶液的相图 | 第35页 |
| ·异烟肼的衍生反应 | 第35页 |
| ·吸附特征研究 | 第35页 |
| ·浊点萃取条件 | 第35页 |
| ·样品制备 | 第35-36页 |
| ·液相色谱条件 | 第36页 |
| 3. 结果与讨论 | 第36-48页 |
| ·衍生反应式及反应条件的选择 | 第36-38页 |
| ·衍生反应机理 | 第36-37页 |
| ·pH对反应的影响 | 第37页 |
| ·对二甲胺基苯甲醛用量对反应的影响 | 第37-38页 |
| ·异烟肼和异烟肼腙的特征比较 | 第38-39页 |
| ·异烟肼和异烟肼腙的紫外可见吸收波长 | 第38页 |
| ·异烟肼和异烟肼腙的液相色谱图 | 第38-39页 |
| ·相图 | 第39-40页 |
| ·Langmuir等温式对浊点萃取中的吸附拟合 | 第40-44页 |
| ·Langmuir等温式的基本方程式 | 第40-41页 |
| ·利用Langmuir等温式求异烟肼和异烟肼腙萃取体系中m和n值 | 第41-42页 |
| ·异烟肼和异烟肼腙萃取体系中回收率与表面活性剂浓度间的关系 | 第42-44页 |
| ·浊点萃取条件的选择 | 第44-46页 |
| ·pH对萃取的影响 | 第44页 |
| ·无机盐种类及浓度对萃取率的影响 | 第44-45页 |
| ·温度和离心时间对萃取效率的影响 | 第45-46页 |
| ·分析特征 | 第46-48页 |
| ·方法验证 | 第46页 |
| ·样品分析 | 第46-48页 |
| 4. 结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第三章 衍生浊点萃取-高效液相色谱法测定八种有机磷和氨基甲酸酯农药 | 第52-74页 |
| 摘要 | 第52页 |
| ABSTRACT | 第52-53页 |
| 1. 引言 | 第53-55页 |
| 2. 实验方法 | 第55-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·试剂 | 第55-56页 |
| ·实验步骤 | 第56-57页 |
| ·八种农药的衍生反应 | 第56页 |
| ·浊点萃取条件 | 第56页 |
| ·样品制备 | 第56-57页 |
| ·液相色谱条件 | 第57页 |
| ·液相色谱-质谱联用条件 | 第57页 |
| 3. 结果与讨论 | 第57-70页 |
| ·农药衍生反应条件的选择及产物鉴定 | 第57-62页 |
| ·农药水解反应条件的选择 | 第57-59页 |
| ·农药水解产物衍生反应条件的选择 | 第59-60页 |
| ·衍生产物结构的质谱鉴定 | 第60-62页 |
| ·农药与其衍生产物的特征讨论 | 第62-64页 |
| ·浊点萃取条件的选择 | 第64-67页 |
| ·表面活性剂浓度对萃取效率的影响 | 第64-65页 |
| ·无机盐种类及浓度对萃取率的影响 | 第65-66页 |
| ·pH对萃取的影响 | 第66页 |
| ·温度和离心时间对萃取效率的影响 | 第66-67页 |
| ·分析特征 | 第67-70页 |
| ·方法验证 | 第67-68页 |
| ·样品分析 | 第68-70页 |
| 4. 结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第二部分 牛奶中三聚氰胺的极谱快速检测方法研究 | 第74-90页 |
| 前言 | 第74-76页 |
| 1. 选题背景及依据 | 第74页 |
| 2. 目的 | 第74-75页 |
| 3. 意义 | 第75-76页 |
| 第一章 文献综述 | 第76-82页 |
| 1. 三聚氰胺简介 | 第76-77页 |
| 2. 三聚氰胺检测方法介绍 | 第77-80页 |
| ·色谱检测方法 | 第77-78页 |
| ·色谱-质谱联用法 | 第78页 |
| ·毛细管电泳法 | 第78-79页 |
| ·近红外光谱法 | 第79页 |
| ·试剂盒法 | 第79页 |
| ·改良凯氏定氮法 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第二章 牛奶中三聚氰胺的极谱检测方法研究 | 第82-90页 |
| 摘要 | 第82页 |
| ABSTRACT | 第82-83页 |
| 1. 引言 | 第83页 |
| 2. 实验方法 | 第83-84页 |
| ·仪器与试剂 | 第83-84页 |
| ·仪器 | 第83-84页 |
| ·试剂 | 第84页 |
| ·实验步骤 | 第84页 |
| ·极谱分析条件 | 第84页 |
| ·牛奶样品处理方法 | 第84页 |
| 3 结果与讨论 | 第84-88页 |
| ·pH和支持电解质的选择 | 第84-85页 |
| ·标准曲线和检出限 | 第85页 |
| ·稳定性和重现性实验 | 第85-86页 |
| ·共存金属离子的干扰实验 | 第86页 |
| ·极谱波的性质研究 | 第86-87页 |
| ·可逆性 | 第86页 |
| ·吸附性 | 第86-87页 |
| ·牛奶样品处理方法的选择 | 第87页 |
| ·牛奶样品破乳试剂的选择 | 第87页 |
| ·NaCl用量的选择 | 第87页 |
| ·加热时间的选择 | 第87页 |
| ·牛奶样品分析及回收率测定 | 第87-88页 |
| 4 结论 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 全文结论 | 第90-92页 |
| 创新说明 | 第92-94页 |
| 工作展望 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第98页 |
