| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第一章 替尼泊苷亚微乳注射液处方前研究 | 第20-27页 |
| 1 仪器与材料 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-25页 |
| ·替尼泊苷测定方法的建立 | 第21-23页 |
| ·替尼泊苷溶解性能的测定 | 第23-24页 |
| ·不同增溶剂对替尼泊苷增溶作用的初步考察 | 第24页 |
| ·替尼泊苷降解动力学 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 第二章 替尼泊苷亚微乳注射液的处方及制备工艺研究 | 第27-57页 |
| 一、直接载药替尼泊苷亚微乳注射液的处方工艺研究 | 第27-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·药品 | 第28页 |
| 2.规格 | 第28-29页 |
| 3 方法 | 第29-32页 |
| ·替尼泊苷亚微乳注射液处方及制备工艺 | 第29-30页 |
| ·替尼泊苷亚微乳注射液理化性质评价指标 | 第30-32页 |
| 4 结果与讨论 | 第32-40页 |
| ·制备工艺筛选 | 第32-33页 |
| ·处方筛选 | 第33-37页 |
| ·灭菌稳定性的考察 | 第37-38页 |
| ·处方及制备工艺的确定 | 第38页 |
| ·第一部分小结 | 第38-40页 |
| 二、以磷脂复合物载药的替尼泊苷亚微乳注射液处方工艺研究 | 第40-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·药品 | 第40-41页 |
| 2 规格 | 第41页 |
| 3 方法 | 第41-43页 |
| ·以磷脂复合物载药的替尼泊苷亚微乳注射液处方及制备工艺 | 第41-42页 |
| ·替尼泊苷磷脂复合物的制备 | 第42页 |
| ·高压均质过程及原理 | 第42-43页 |
| ·替尼泊苷亚微乳注射液理化性质评价指标 | 第43页 |
| 4 结果与讨论 | 第43-53页 |
| ·替尼泊苷磷脂复合物的制备 | 第43-48页 |
| ·制备工艺筛选 | 第48-50页 |
| ·处方筛选 | 第50-53页 |
| ·处方及制备工艺的确定 | 第53页 |
| 5 本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 第三章 以磷脂复合物载药的替尼泊苷亚微乳注射液理化性质和稳定性研究 | 第57-65页 |
| 1 仪器与材料 | 第57-58页 |
| 2 理化性质研究 | 第58-60页 |
| ·外观 | 第58页 |
| ·粒径及粒度分布考察 | 第58-59页 |
| ·zeta-电位的测定 | 第59页 |
| ·含量测定及包封率(Entrapment efficiency,EE)考察 | 第59-60页 |
| 3 稳定性考察 | 第60-63页 |
| ·物理稳定性 | 第60页 |
| ·化学稳定性 | 第60-63页 |
| 4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 替尼泊苷亚微乳注射液大鼠体内药代动力学研究 | 第65-78页 |
| 1 仪器、材料及实验动物 | 第65-66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-72页 |
| ·替尼泊苷溶液型注射液的制备 | 第66页 |
| ·质谱条件及色谱条件的确定 | 第66-67页 |
| ·内标的选择依据及提取溶剂的确定 | 第67页 |
| ·对照品及内标溶液的配制 | 第67页 |
| ·血浆样品的处理与测定 | 第67-68页 |
| ·方法专属性考察 | 第68-70页 |
| ·标准曲线与线性范围考察 | 第70页 |
| ·定量下限考察 | 第70页 |
| ·回收率考察 | 第70-71页 |
| ·精密度的考察 | 第71-72页 |
| ·血浆样品稳定性的考察 | 第72页 |
| 3 大鼠体内药代动力学研究 | 第72-75页 |
| ·给药方案与血浆样品采集 | 第72页 |
| ·实验结果 | 第72-73页 |
| ·数据处理 | 第73-75页 |
| 4 讨论 | 第75-76页 |
| 5 本章小结 | 第76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 全文结论 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
