| 英文缩略词 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-21页 |
| ·试验材料 | 第13-15页 |
| ·临床资料 | 第13-14页 |
| ·试验试剂与仪器 | 第14-15页 |
| ·试验方法 | 第15-20页 |
| ·病例纳入研究标准 | 第15-16页 |
| ·病例排除标准 | 第16页 |
| ·化疗方案 | 第16页 |
| ·疗效评估 | 第16-17页 |
| ·化疗不良反应评估及处理 | 第17-18页 |
| ·基因多态性的检测 | 第18-20页 |
| ·统计学分析 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-27页 |
| ·基因检测结果 | 第21页 |
| ·临床因素与基因多态性相关性 | 第21-22页 |
| ·临床出现的不良反应 | 第22-23页 |
| ·临床因素与毒性关系 | 第23-24页 |
| ·基因多态性与毒性关系 | 第24-25页 |
| ·腹泻多因素分析 | 第25-26页 |
| ·基因多态性与疗效关系 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-35页 |
| ·UGT1A1 基因启动子的多态性分布情况 | 第28-30页 |
| ·伊立替康的化疗毒性反应 | 第30页 |
| ·UGT1A1 基因启动子的多态性与伊立替康化疗毒性反应的关系 | 第30-32页 |
| ·伊立替康化疗在胃肠道肿瘤治疗中的疗效 | 第32-34页 |
| ·UGT1A1 基因启动子的多态性与疗效关系 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35页 |
| 6 局限性 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |