摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
插图和附表清单 | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第13-29页 |
·引言 | 第13页 |
·磺胺类药物概述 | 第13-16页 |
·磺胺类药物的分析检测方法 | 第16-19页 |
·高效液相色谱法 | 第16-17页 |
·色谱-质谱联用法 | 第17-18页 |
·毛细管电泳法 | 第18页 |
·免疫分析法 | 第18-19页 |
·其他方法 | 第19页 |
·荧光分析法 | 第19-23页 |
·直接荧光分析法 | 第19-20页 |
·胶束增敏荧光分析法 | 第20页 |
·荧光衍生分析法 | 第20-21页 |
·荷移荧光光谱法 | 第21-22页 |
·共振瑞利散射光谱法 | 第22页 |
·荧光猝灭法 | 第22页 |
·同步荧光法 | 第22-23页 |
·导数荧光分析法 | 第23页 |
·样品前处理技术研究进展 | 第23-27页 |
·固相萃取(SPE) | 第23-24页 |
·微波辅助萃取(MAE) | 第24页 |
·固相微萃取(SPME) | 第24-25页 |
·双水相萃取技术(ATPE) | 第25-27页 |
·双水相萃取的组成类型 | 第25页 |
·双水相萃取的原理 | 第25-26页 |
·双水相相图 | 第26页 |
·双水相的应用 | 第26-27页 |
·论文研究意义、内容和创新点 | 第27-29页 |
·研究意义 | 第27-28页 |
·研究内容 | 第28页 |
·创新点 | 第28-29页 |
第二章 β-环糊精增敏荧光胺衍生法测定磺胺甲基嘧啶的研究 | 第29-38页 |
·主要试剂与仪器 | 第30页 |
·主要试剂 | 第30页 |
·主要仪器 | 第30页 |
·实验部分 | 第30-31页 |
·溶液的配制 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31页 |
·结果与讨论 | 第31-38页 |
·荧光光谱 | 第31-32页 |
·衍生化条件优化 | 第32-34页 |
·pH的影响 | 第32页 |
·荧光胺浓度 | 第32-33页 |
·反应温度和反应时间的影响 | 第33-34页 |
·包合条件优化 | 第34-35页 |
·不同表面活性剂及β-CD的影响 | 第34页 |
·包合时间(clathration time)影响 | 第34-35页 |
·方法学考察 | 第35-37页 |
·机理探讨 | 第37-38页 |
第三章 邻苯二甲醛衍生法测定磺胺类药物的研究 | 第38-47页 |
·主要试剂与仪器 | 第38-40页 |
·主要试剂 | 第38-39页 |
·主要仪器 | 第39-40页 |
·实验部分 | 第40页 |
·溶液的配制 | 第40页 |
·实验方法 | 第40页 |
·样品处理 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-47页 |
·荧光光谱 | 第40-41页 |
·衍生反应条件优化 | 第41-44页 |
·酸度的影响 | 第41-42页 |
·荧光衍生试剂用量的影响 | 第42-43页 |
·反应温度的影响 | 第43页 |
·反应时间的影响 | 第43-44页 |
·萃取剂影响 | 第44页 |
·方法学考察 | 第44-45页 |
·机理探讨 | 第45-47页 |
第四章 混合双水相体系-高效液相色谱法检测蜂蜜中多种磺胺类药物 | 第47-59页 |
·主要试剂与仪器 | 第48-49页 |
·主要试剂 | 第48-49页 |
·主要仪器 | 第49页 |
·实验部分 | 第49-51页 |
·溶液的配制 | 第49页 |
·实验方法 | 第49-50页 |
·色谱条件 | 第50-51页 |
·结果与讨论 | 第51-58页 |
·高效液相色谱条件的优化 | 第51-52页 |
·流动相与色谱柱的选择 | 第51页 |
·检测波长的选择 | 第51-52页 |
·前处理方法的考察 | 第52-56页 |
·萃取剂聚合物的选择 | 第52-53页 |
·表面活性剂的选择 | 第53页 |
·聚乙二醇与十二烷基硫酸钠的比例确定 | 第53-54页 |
·无机盐种类的确定 | 第54-55页 |
·无机盐浓度的选择 | 第55-56页 |
·溶液酸度对体系分相的影响 | 第56页 |
·相图 | 第56页 |
·方法学考察 | 第56-58页 |
·校正曲线的制作以及检测限 | 第56-57页 |
·试样分析及加样回收率的测定 | 第57-58页 |
·结论 | 第58-59页 |
第五章 结论 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第68页 |