| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 药品实验例外制度的源起及必要性 | 第11-15页 |
| 一 药品实验例外制度的源起 | 第11-12页 |
| 二 药品实验例外制度存在的必要性 | 第12-15页 |
| (一) 公共健康的保障 | 第12-13页 |
| (二) 制药业发展的动力 | 第13页 |
| (三) TRIPs协定的合理延伸 | 第13-15页 |
| 第二章 国外药品实验例外制度的发展及现状 | 第15-23页 |
| 一 药品实验例外制度在美国的源起及发展现状 | 第15-17页 |
| 二 药品实验例外制度在德国的发展及现状 | 第17-19页 |
| 三 药品实验例外制度在日本的发展及现状 | 第19-21页 |
| 四 WTO对于药品实验例外的立场 | 第21-23页 |
| 第三章 我国药品实验例外制度的发展 | 第23-27页 |
| 一 药品实验例外制度建立之前我国药品专利制度状况 | 第23-24页 |
| 二 我国有关药品实验例外的案例分析 | 第24-27页 |
| (一) 葛兰素案分析 | 第24-25页 |
| (二) 三共案分析 | 第25-27页 |
| 第四章 药品实验例外制度在我国的确立及司法实践现状 | 第27-33页 |
| 一 我国专利法第三次修改有关药品实验例外制度的立法及意义 | 第27-28页 |
| 二 我国药品实验例外制度的不足与完善 | 第28-33页 |
| (一) 药品实验例外制度的适用范围 | 第29-31页 |
| 1. 商业目的 | 第30页 |
| 2. 信息提交 | 第30-31页 |
| (二) 药品实验例外制度适用时间的认定及地域限制 | 第31-32页 |
| 1. 适用时间的认定 | 第31页 |
| 2. 地域限制问题 | 第31-32页 |
| (三) 药品实验例外制度的衔接—专利保护期延长制度的构建 | 第32-33页 |
| 结语 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第37页 |
