摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
目录 | 第8-11页 |
1 绪论 | 第11-38页 |
·酶的简介 | 第11-18页 |
·酶的分类、化学组成及作用特点 | 第11-14页 |
·酶的分类 | 第11-12页 |
·酶的化学组成 | 第12-13页 |
·酶的作用特点 | 第13-14页 |
·酶反应动力学 | 第14-17页 |
·温度的影响 | 第15-16页 |
·pH值的影响 | 第16页 |
·底物浓度的影响 | 第16页 |
·酶浓度的影响 | 第16页 |
·酶激活剂和酶抑制剂的影响 | 第16-17页 |
·酶的抑制动力学 | 第17-18页 |
·酶的可逆抑制 | 第17页 |
·酶的不可逆抑制 | 第17-18页 |
·固定化酶简介 | 第18-24页 |
·酶的固定化方法 | 第19-21页 |
·吸附法 | 第19-20页 |
·共价键合法 | 第20页 |
·交联法 | 第20页 |
·包埋法 | 第20-21页 |
·其它固定方法 | 第21页 |
·乙酰胆碱酯酶和胰蛋白酶的固定化简介 | 第21-24页 |
·乙酰胆碱酯酶的固定化简介 | 第21-23页 |
·胰蛋白酶的固定化简介 | 第23-24页 |
·毛细管电泳简介 | 第24-34页 |
·毛细管电泳仪的工作原理 | 第25-26页 |
·毛细管电泳仪的组成 | 第26-27页 |
·毛细管电泳的分离模式 | 第27-30页 |
·毛细管区带电泳(CZE) | 第27-28页 |
·胶束电动色谱(MECC或MEKC) | 第28-29页 |
·毛细管凝胶电泳(GCE) | 第29页 |
·毛细管等电聚焦(CIEF) | 第29-30页 |
·毛细管电色谱(CEC) | 第30页 |
·毛细管等速电泳(CITP) | 第30页 |
·毛细管电泳法在酶反应测定中的应用 | 第30-34页 |
·柱前毛细管电泳酶分析 | 第31-32页 |
·柱上毛细管电泳酶分析 | 第32-34页 |
·柱后毛细管电泳酶分析 | 第34页 |
·固定化酶反应器(IMER)与毛细管电泳联用 | 第34-36页 |
·CE法在酶抑制剂的筛选中的应用 | 第36页 |
·课题的提出 | 第36-38页 |
2 固定化酶微反应器-CE法在线筛选AChE抑制剂 | 第38-51页 |
·引言 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-42页 |
·试剂与仪器 | 第39-40页 |
·实验步骤 | 第40-42页 |
·天然产物的提取过程 | 第40页 |
·AChE微反应器的制备程序 | 第40-41页 |
·固定化乙酰胆碱酯酶活性研究 | 第41-42页 |
·乙酰胆碱酯酶抑制动力学研究及抑制剂的筛选 | 第42页 |
·结果及讨论 | 第42-50页 |
·酶微反应器的制备条件的优化选择 | 第42-44页 |
·分离条件的优化选择 | 第44-45页 |
·影响酶活性的条件 | 第45-46页 |
·固定化乙酰胆碱酯酶酶学动力学 | 第46-47页 |
·乙酰胆碱酯酶抑制动力学研究及抑制剂的筛选方法的验证 | 第47-48页 |
·天然产物中筛选乙酰胆碱酯酶的抑制剂 | 第48-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
3 固定化酶微反应器-CE法在线筛选胰蛋白酶抑制剂 | 第51-64页 |
·引言 | 第51-52页 |
·实验部分 | 第52-55页 |
·试剂与仪器 | 第52-53页 |
·实验过程 | 第53-55页 |
·天然产物的提取方法 | 第53页 |
·酶微反应器的制备方法 | 第53-54页 |
·固定化胰蛋白酶酶学研究 | 第54-55页 |
·固定化胰蛋白酶抑制动力学研究及抑制剂筛选 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-63页 |
·酶微反应器的制备条件优化选择 | 第55-56页 |
·分离条件的优化选择 | 第56-59页 |
·缓冲溶液类型及浓度 | 第56-57页 |
·缓冲溶液pH值 | 第57-58页 |
·分离电压 | 第58-59页 |
·影响酶活性的因素 | 第59-60页 |
·底物浓度 | 第59页 |
·孵化温度和孵化时间 | 第59-60页 |
·固定化胰蛋白酶酶学动力学 | 第60-61页 |
·胰蛋白酶抑制动力学研究及抑制剂筛选方法的验证 | 第61-63页 |
·天然产物中筛选胰蛋白酶的抑制剂 | 第63页 |
·结论 | 第63-64页 |
4 结论与展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-83页 |
附录 | 第83-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
攻读硕士学位期间发表(待发表)的学术论文 | 第86-87页 |