金纳米粒子对PCR特异性扩增的效应及ACC的液相色谱测定
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-30页 |
| ·金纳米粒子的性能、制备和表征技术 | 第12-17页 |
| ·金纳米粒子的性能 | 第12-14页 |
| ·表面效应 | 第13页 |
| ·小尺寸效应 | 第13页 |
| ·量子尺寸效应 | 第13-14页 |
| ·宏观量子隧道效应 | 第14页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第14-17页 |
| ·物理方法 | 第15页 |
| ·化学方法 | 第15-17页 |
| ·金纳米粒子的表征技术 | 第17页 |
| ·金纳米粒子在化学分析中的应用 | 第17-19页 |
| ·金纳米在生物传感器中的应用 | 第17-19页 |
| ·金纳米颗粒在生物标记中的应用 | 第19页 |
| ·金纳米颗粒在医药学中的应用 | 第19页 |
| ·P CR 技术原理及存在问题 | 第19-21页 |
| ·PCR 的基本工作原理 | 第20页 |
| ·PCR 的技术特点 | 第20-21页 |
| ·PCR 技术存在问题 | 第21页 |
| ·金纳米粒子对 PCR 特异性扩增效应的影响 | 第21-23页 |
| ·ACC 的生物合成 | 第23-26页 |
| ·ACC 的植物功能 | 第26-27页 |
| ·ACC 分析的研究进展 | 第27-29页 |
| ·本方法研究的意义 | 第29-30页 |
| ·金纳米粒子对 P C R 特异性扩增的效应 | 第29页 |
| ·ACC 的液相色谱测定 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-33页 |
| ·仪器和试剂 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·金纳米粒子对 PCR 特异性扩增的效应 | 第31-32页 |
| ·金纳米粒子的合成 | 第31页 |
| ·RNA 的提取 | 第31页 |
| ·PCR 扩增方法 | 第31-32页 |
| ·ACC 的液相色谱测定 | 第32-33页 |
| ·荧光分析 | 第32-33页 |
| ·样品准备 | 第33页 |
| ·色谱分析 | 第33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-45页 |
| ·金纳米粒子对 PCR 特异性扩增的效应 | 第33-37页 |
| ·乙烯受体基因 (ETR1 ) 表达产物 | 第34-35页 |
| ·不同金纳米粒子浓度的影响 | 第34页 |
| ·不同退火温度的影响 | 第34-35页 |
| ·山梨醇脱氢酶基因( SDH ) 表达产物 | 第35-37页 |
| ·不同金纳米粒子浓度的影响 | 第35-36页 |
| ·不同退火温度的影响 | 第36-37页 |
| ·A C C 的液相色谱测定 | 第37-45页 |
| ·A C C 和荧光胺反应体系的激发和发射光谱 | 第37-38页 |
| ·反应时间和温度的影响 | 第38-39页 |
| ·酸度的影响 | 第39-40页 |
| ·荧光胺浓度的影响 | 第40页 |
| ·线性关系 | 第40-42页 |
| ·干扰物质的影响 | 第42页 |
| ·准确性和精密度 | 第42-45页 |
| 4 结论 | 第45-47页 |
| ·金纳米粒子对 PCR 特异性扩增的效应 | 第45页 |
| ·ACC 的液相色谱测定 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 论文主要创新之处 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间完成论文情况 | 第56页 |
