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梨抗黑星病相关基因功能及转化砀山酥梨的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 文献综述第11-18页
   ·梨抗黑星病相关基因的研究进展第11页
   ·梨组织培养的研究进展第11-15页
     ·器官发生途径第11-14页
     ·胚状体发生途径第14-15页
     ·其他形式的离体培养第15页
   ·梨遗传转化研究进展第15-17页
     ·转入的外源基因类型第15-16页
     ·转基因的主要方法第16页
     ·影响遗传转化的因素第16-17页
   ·本研究的目的和意义第17-18页
第二章 抗黑星病相关基因的功能验证第18-26页
   ·材料第18页
     ·植物材料第18页
     ·质粒和菌株第18页
     ·主要试剂及仪器第18页
   ·方法第18-20页
     ·原核表达第18-19页
     ·亚细胞定位第19页
     ·转化烟草研究第19-20页
   ·结果与分析第20-23页
     ·原核表达第20-21页
     ·亚细胞定位第21页
     ·PbzsREMORIN 基因转化烟草第21-23页
   ·讨论第23-26页
第三章 砀山酥梨叶片再生体系的建立第26-33页
   ·材料第26页
     ·植物材料第26页
     ·主要试剂及仪器第26页
   ·方法第26-27页
     ·无菌系的建立第26页
     ·叶片再生不定芽的诱导第26-27页
   ·结果与分析第27-31页
     ·叶片再生不定芽第27页
     ·不同基本培养基对‘砀山酥’梨叶片再生的影响第27-28页
     ·不同激素浓度对不定芽再生的影响第28-29页
     ·不同抗氧化剂对叶片再生的影响第29页
     ·碳源对不定芽再生的影响第29-30页
     ·不同浓度AgNO_3 对‘砀山酥’梨叶片再生的影响第30页
     ·培养基、IBA 浓度、间苯三酚浓度、蔗糖浓度、暗培养天数对不定芽生根的影响第30-31页
   ·讨论第31-33页
第四章 根癌农杆菌介导砀山酥梨叶片遗传转化第33-41页
   ·材料第33页
     ·植物材料第33页
     ·菌株和质粒第33页
     ·主要试剂及仪器第33页
   ·方法第33-36页
     ·抗病相关基因过量表达载体的构建第33-36页
     ·根癌农杆菌的活化与培养第36页
     ·Kan Neo 霉素敏感试验第36页
     ·Cef 筛选浓度的确定第36页
     ·农杆菌侵染时间的确定第36页
     ·共培养时间对叶片转化的影响第36页
   ·结果与分析第36-39页
     ·Kan Neo 霉素敏感试验第36-38页
     ·Cef 敏感试验第38页
     ·农杆菌侵染时间的确定第38-39页
     ·共培养时间对叶片转化的影响第39页
   ·讨论第39-41页
第五章 结论第41-43页
   ·抗病相关基因的功能验证第41页
   ·砀山酥梨叶片再生第41-42页
   ·砀山酥梨遗传转化第42-43页
参考文献第43-50页
附录第50-51页
缩略词第51-52页
致谢第52-54页
作者简介第54页

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