摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
第一章 绪论 | 第14-32页 |
·SPR的发展历史 | 第14-15页 |
·SPR的基本原理 | 第15-16页 |
·SPR生物传感器的类型 | 第16-20页 |
·按检测方法分类 | 第16-17页 |
·按耦合方式分类 | 第17-20页 |
·SPR芯片的制备 | 第20-25页 |
·金属膜的制备 | 第20-21页 |
·生物分子的固定 | 第21-24页 |
·生物膜厚度对SPR灵敏度的影响 | 第24-25页 |
·动力学计算与平衡分析 | 第25-28页 |
·动力学计算 | 第25-28页 |
·平衡分析 | 第28页 |
·SPR的应用及发展 | 第28-30页 |
·本论文的研究背景与意义 | 第30-32页 |
第二章 高灵敏的SPR仪器及相关技术 | 第32-45页 |
·自行搭建的双单元差分型SPR | 第32-36页 |
·高灵敏的检测器 | 第32-33页 |
·双单元差分检测器的原理 | 第33-34页 |
·流动注射-SPR联用(FI-SPR)装置 | 第34-35页 |
·SPR仪器校正系数的测定 | 第35-36页 |
·BI-1000 SPR系统 | 第36-37页 |
·毛细管电泳 | 第37-45页 |
·CE的基本原理 | 第37-39页 |
·CE的分离模式 | 第39-40页 |
·检测器 | 第40-41页 |
·CE的进样方式与样品富集 | 第41页 |
·CE的柱技术 | 第41-42页 |
·CE研究亲和作用的方法 | 第42-43页 |
·CE的应用与发展前景 | 第43-45页 |
第三章 利用高灵敏SPR技术研究apo-MT自组装单层与金属离子的相互作用 | 第45-59页 |
·引言 | 第45-48页 |
·试验部分 | 第48-50页 |
·试剂 | 第48-49页 |
·MT的固定 | 第49页 |
·FI-SPR装置 | 第49-50页 |
·结果与讨论 | 第50-57页 |
·MT的固定 | 第50-51页 |
·SPR实时检测Cd~(2+)和Hg~(2+)与apo-MT的相互作用 | 第51-57页 |
·Cd~(2+)、Hg~(2+)与MT结合的表观结合常数的测定 | 第57页 |
·结论 | 第57-59页 |
第四章 酶催化沉淀用于SPR对DNA的超痕量检测及序列分析 | 第59-68页 |
·引言 | 第59-60页 |
·实验部分 | 第60-62页 |
·试剂 | 第60页 |
·仪器 | 第60-61页 |
·溶液的配制 | 第61页 |
·DNA"三明治"夹心结构的固定与检测 | 第61-62页 |
·结果与讨论 | 第62-67页 |
·酶催化沉淀的放大作用用于基因定量分析 | 第62-64页 |
·DNA检测的序列特异性 | 第64页 |
·校正曲线 | 第64-66页 |
·温度对DNA检测的影响 | 第66-67页 |
·结论 | 第67-68页 |
第五章 SPR和ACE用于阿魏酸与牛血清白蛋白相互作用的比较研究 | 第68-80页 |
·引言 | 第68-70页 |
·试剂与方法 | 第70-73页 |
·试剂 | 第70页 |
·样品和溶液的制备 | 第70-71页 |
·SPR | 第71页 |
·CE | 第71-73页 |
·结果和讨论 | 第73-79页 |
·SPR的亲和研究 | 第73-74页 |
·ACE实验条件的优化 | 第74-78页 |
·ACE测定FA/BSA的结合常数 | 第78页 |
·SPR与ACE及其它技术的比较 | 第78-79页 |
·结论 | 第79-80页 |
第六章 SPR与CE联用研究蛋白质与抗菌剂的相互作用 | 第80-92页 |
·引言 | 第80-82页 |
·实验部分 | 第82-85页 |
·试剂 | 第82-83页 |
·溶液的配制 | 第83页 |
·SPR | 第83-85页 |
·CE | 第85页 |
·结果与讨论 | 第85-91页 |
·FabI固定方法的选择 | 第85-87页 |
·FabI与三氯生相互作用的SPR分析 | 第87-90页 |
·洗脱方式的选择 | 第90页 |
·SPR回收液的CE分析 | 第90-91页 |
·结论 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-113页 |
致谢 | 第113-114页 |
攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第114-115页 |