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表面等离子体激元共振及相关技术用于蛋白质相互作用和DNA检测

摘要第1-6页
Abstract第6-14页
第一章 绪论第14-32页
   ·SPR的发展历史第14-15页
   ·SPR的基本原理第15-16页
   ·SPR生物传感器的类型第16-20页
     ·按检测方法分类第16-17页
     ·按耦合方式分类第17-20页
   ·SPR芯片的制备第20-25页
     ·金属膜的制备第20-21页
     ·生物分子的固定第21-24页
     ·生物膜厚度对SPR灵敏度的影响第24-25页
   ·动力学计算与平衡分析第25-28页
     ·动力学计算第25-28页
     ·平衡分析第28页
   ·SPR的应用及发展第28-30页
   ·本论文的研究背景与意义第30-32页
第二章 高灵敏的SPR仪器及相关技术第32-45页
   ·自行搭建的双单元差分型SPR第32-36页
     ·高灵敏的检测器第32-33页
     ·双单元差分检测器的原理第33-34页
     ·流动注射-SPR联用(FI-SPR)装置第34-35页
     ·SPR仪器校正系数的测定第35-36页
   ·BI-1000 SPR系统第36-37页
   ·毛细管电泳第37-45页
     ·CE的基本原理第37-39页
     ·CE的分离模式第39-40页
     ·检测器第40-41页
     ·CE的进样方式与样品富集第41页
     ·CE的柱技术第41-42页
     ·CE研究亲和作用的方法第42-43页
     ·CE的应用与发展前景第43-45页
第三章 利用高灵敏SPR技术研究apo-MT自组装单层与金属离子的相互作用第45-59页
   ·引言第45-48页
   ·试验部分第48-50页
     ·试剂第48-49页
     ·MT的固定第49页
     ·FI-SPR装置第49-50页
   ·结果与讨论第50-57页
     ·MT的固定第50-51页
     ·SPR实时检测Cd~(2+)和Hg~(2+)与apo-MT的相互作用第51-57页
     ·Cd~(2+)、Hg~(2+)与MT结合的表观结合常数的测定第57页
   ·结论第57-59页
第四章 酶催化沉淀用于SPR对DNA的超痕量检测及序列分析第59-68页
   ·引言第59-60页
   ·实验部分第60-62页
     ·试剂第60页
     ·仪器第60-61页
     ·溶液的配制第61页
     ·DNA"三明治"夹心结构的固定与检测第61-62页
   ·结果与讨论第62-67页
     ·酶催化沉淀的放大作用用于基因定量分析第62-64页
     ·DNA检测的序列特异性第64页
     ·校正曲线第64-66页
     ·温度对DNA检测的影响第66-67页
   ·结论第67-68页
第五章 SPR和ACE用于阿魏酸与牛血清白蛋白相互作用的比较研究第68-80页
   ·引言第68-70页
   ·试剂与方法第70-73页
     ·试剂第70页
     ·样品和溶液的制备第70-71页
     ·SPR第71页
     ·CE第71-73页
   ·结果和讨论第73-79页
     ·SPR的亲和研究第73-74页
     ·ACE实验条件的优化第74-78页
     ·ACE测定FA/BSA的结合常数第78页
     ·SPR与ACE及其它技术的比较第78-79页
   ·结论第79-80页
第六章 SPR与CE联用研究蛋白质与抗菌剂的相互作用第80-92页
   ·引言第80-82页
   ·实验部分第82-85页
     ·试剂第82-83页
     ·溶液的配制第83页
     ·SPR第83-85页
     ·CE第85页
   ·结果与讨论第85-91页
     ·FabI固定方法的选择第85-87页
     ·FabI与三氯生相互作用的SPR分析第87-90页
     ·洗脱方式的选择第90页
     ·SPR回收液的CE分析第90-91页
   ·结论第91-92页
参考文献第92-113页
致谢第113-114页
攻读博士学位期间主要的研究成果第114-115页

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