| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 目录 | 第12-14页 |
| 注释说明汇集表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 正文 | 第18-61页 |
| 第一部分 XIAP和Caspase-3在肾癌中的表达及意义 | 第18-27页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·材料与方法 | 第18-20页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·标本来源及临床资料 | 第18-19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·实验方法与步骤 | 第19-20页 |
| ·XIAP和Caspase-3免疫组织化学染色 | 第19-20页 |
| ·免疫组化检测结果判断 | 第20页 |
| ·统计学分析 | 第20页 |
| ·结果 | 第20-22页 |
| ·肾癌和癌旁正常肾组织中XIAP、caspase-3的表达 | 第21页 |
| ·XIAP、caspase-3的表达结果与患者的年龄、性别以及肾癌病理分型、分级及临床分期、淋巴结转移之间的关系 | 第21-22页 |
| ·肾癌组织中XIAP和caspase-3表达的关系 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-26页 |
| ·结论 | 第26-27页 |
| 第二部分 XIAP对肾癌786-0细胞化疗敏感性的影响 | 第27-50页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·材料与方法 | 第28-37页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·786-0细胞株 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·实验方法与步骤 | 第29-37页 |
| ·细胞培养方法 | 第29-30页 |
| ·XIAP ASODN的设计、合成 | 第30页 |
| ·脂质体转染 | 第30页 |
| ·实验分组及给药 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR检测XIAP mRNA | 第31-34页 |
| ·总RNA的提取 | 第31页 |
| ·逆转录(RT) | 第31-32页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第32-34页 |
| ·蛋白质印迹(Western Blot)法检测XIAP蛋白的表达 | 第34-35页 |
| ·细胞蛋白的提取 | 第34页 |
| ·蛋白质定量 | 第34-35页 |
| ·SDS-PAGE凝胶电泳 | 第35页 |
| ·转膜 | 第35页 |
| ·杂交和显影 | 第35页 |
| ·caspase-3活性检测 | 第35页 |
| ·四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率 | 第35-36页 |
| ·细胞凋亡的检测 | 第36-37页 |
| ·透射电镜观察786-0细胞凋亡 | 第36页 |
| ·流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡(Annexin-V-FITC/PI双染法) | 第36-37页 |
| ·统计学分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-45页 |
| ·786-0细胞中总RNA的完整性和纯度测定 | 第37页 |
| ·不同浓度顺铂对肾癌细胞786-0的作用 | 第37-39页 |
| ·顺铂对786-0细胞XIAP mRNA表达的影响 | 第37-38页 |
| ·顺铂对786-0细胞XIAP蛋白表达的影响 | 第38-39页 |
| ·顺铂对786-0细胞凋亡的影响 | 第39页 |
| ·转染XIAP ASODN与顺铂联合应用对肾癌细胞786-0的作用 | 第39-45页 |
| ·ASODN联合顺铂对XIAP mRNA表达的影响 | 第40页 |
| ·ASODN联合顺铂对XIAP蛋白表达的影响 | 第40-41页 |
| ·ASODN联合顺铂作用后caspase-3活性的改变 | 第41-42页 |
| ·ASODN联合顺铂对786-0细胞的生长抑制作用 | 第42-43页 |
| ·ASODN联合顺铂对786-0细胞凋亡的影响 | 第43-44页 |
| ·转染ASODN后对786-0细胞耐药性的影响 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 照片 | 第57-61页 |
| 综述 | 第61-91页 |
| 综述一 凋亡抑制蛋白XIAP与肿瘤关系的研究进展 | 第61-77页 |
| 综述二 肾癌多药耐药研究进展 | 第77-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第92页 |
