| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 人DR4胞外区域cDNA的克隆 | 第12-19页 |
| 1 材料和方法 | 第12-15页 |
| ·材料 | 第12-13页 |
| ·方法 | 第13-15页 |
| 2 结果 | 第15-18页 |
| ·HeLa细胞总RNA的提取 | 第15页 |
| ·人DR4 RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第15页 |
| ·人DR4 cDNA重组克隆载体的鉴定及测序结果与分析 | 第15-18页 |
| ·抗原表位分析结果 | 第18页 |
| 3 讨论 | 第18-19页 |
| 第二章 GST-DR4融合蛋白的表达、分离与纯化 | 第19-28页 |
| 1 材料和方法 | 第19-24页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| 2 结果 | 第24-27页 |
| ·pGEX-DR4重组载体质粒的酶切及PCR鉴定 | 第24-25页 |
| ·人DR4在大肠杆菌中的表达及纯化 | 第25-26页 |
| ·GST-DR4融合蛋白的Western blot鉴定 | 第26页 |
| ·纯化后的GST-DR4融合蛋白浓度的测定 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 抗人DR4腹水多克隆抗体的制备与鉴定 | 第28-33页 |
| 1 材料和方法 | 第28-30页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-32页 |
| ·抗GST-DR4多克隆抗体的鉴定 | 第30-31页 |
| ·抗GST-DR4多克隆抗体的效价检测 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 抗人DR4多克隆抗体诱导HeLa细胞凋亡的观察 | 第33-46页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| 2 结果 | 第36-43页 |
| ·抗人DR4多克隆抗体处理后细胞形态的改变 | 第36-40页 |
| ·MTT法生长抑制检测 | 第40-42页 |
| ·TUNEL法检测细胞凋亡结果 | 第42-43页 |
| ·Caspase 3的Western blot结果 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 文献综述 抗Apo2L/TRAIL死亡受体DR4、DR5抗体在肿瘤治疗中的研究进展 | 第48-56页 |
| 1. Apo2L/TRAIL与它的死亡受体和诱捕受体 | 第48-49页 |
| 2. Apo2L/TRAIL诱导凋亡机理 | 第49页 |
| 3. 抗Apo2L/TRAIL死亡受体抗体在肿瘤治疗中的研究进展 | 第49-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间参加的科研项目和发表的学术论文 | 第57页 |
