| 图片目录 | 第1-11页 |
| 表格目录 | 第11-12页 |
| 中文摘要 | 第12-17页 |
| 英文摘要 | 第17-24页 |
| 第一部分 麻疯树的抗冷性研究 | 第24-52页 |
| 第一章 低温对和麻疯树抗冷性有关的生理指标的影响 | 第25-41页 |
| 摘要 | 第25页 |
| 1.引言 | 第25-26页 |
| 2.材料与方法 | 第26-30页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-30页 |
| ·种子的萌发及幼苗培养 | 第26-27页 |
| ·冷胁迫处理 | 第27页 |
| ·生理指标测定 | 第27-29页 |
| ·数据处理及分析 | 第29-30页 |
| 3.结果与分析 | 第30-36页 |
| ·随时间的延长,各胁迫温度对麻疯树幼苗的影响 | 第30-33页 |
| ·随处理时间延长,各胁迫温度对麻疯树幼苗叶绿素的影响 | 第30-32页 |
| ·随处理时间延长,各胁迫温度对麻疯树幼苗根系脱氢酶的影响 | 第32页 |
| ·随处理时间延长,各胁迫温度对麻疯树幼苗外渗电导率的影响 | 第32-33页 |
| ·随处理时间延长,各胁迫温度对麻疯树不饱和脂肪酸的影响 | 第33页 |
| ·随处理温度的降低,不同胁迫时间对麻疯树幼苗的影响 | 第33-36页 |
| ·随处理温度降低,各胁迫时间对麻疯树幼苗叶绿素的影响 | 第33-35页 |
| ·随处理温度降低,各胁迫时间对麻疯树幼苗根系脱氢酶的影响 | 第35页 |
| ·随处理温度降低,各胁迫时间对麻疯树幼苗外渗电导率的影响 | 第35页 |
| ·随处理温度降低,胁迫时间对麻疯树幼苗不饱和脂肪酸的影响 | 第35-36页 |
| 4.讨论 | 第36-37页 |
| 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第二章 不同产地麻疯树的抗冷性研究 | 第41-52页 |
| 摘要 | 第41页 |
| 1.引言 | 第41-42页 |
| 2.材料与方法 | 第42-44页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·种子的萌发及幼苗培养 | 第43页 |
| ·冷胁迫处理 | 第43页 |
| ·生理指标测定 | 第43页 |
| ·数据处理及分析 | 第43-44页 |
| 3.结果与分析 | 第44-47页 |
| ·低温胁迫对麻疯树幼苗叶绿素的影响 | 第44-45页 |
| ·低温胁迫对麻疯树幼苗根系活力的影响 | 第45页 |
| ·低温胁迫对麻疯树幼苗外渗电导率的影响 | 第45-46页 |
| ·低温胁迫对麻疯树幼苗膜脂不饱和脂肪酸的影响 | 第46-47页 |
| 4.讨论 | 第47-48页 |
| 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第二部分 麻疯树硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶基因的克隆及表达 | 第52-117页 |
| 第三章 硬脂酸-酰基载体蛋白脱饱和酶基因克隆 | 第53-98页 |
| 摘要 | 第53-54页 |
| 1.引言 | 第54-56页 |
| 2.材料和方法 | 第56-68页 |
| ·实验材料 | 第56页 |
| ·植物材料 | 第56页 |
| ·菌珠和载体 | 第56页 |
| ·试剂盒、酶及药品 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-68页 |
| ·简并引物设计 | 第56-57页 |
| ·麻疯树SAD基因中游片段的克隆 | 第57-59页 |
| ·3’-RACE(cDNA的末端快速扩增)扩增JSAD基因的下游片段 | 第59-60页 |
| ·5’-RACE扩增JSAD基因的上游片段 | 第60-62页 |
| ·JSAD全长cDNA序列的获得 | 第62-63页 |
| ·PCR扩增片段的同收、连接 | 第63页 |
| ·PCR扩增片段的转化和鉴定 | 第63-64页 |
| ·测序和生物信息学分析 | 第64页 |
| ·Southern杂交 | 第64-68页 |
| ·Northern杂交 | 第68页 |
| 3.结果和讨论 | 第68-92页 |
| ·JSAD cDNA的克隆 | 第68-74页 |
| ·中游片段的获得 | 第68-69页 |
| ·下游片段的获得 | 第69-70页 |
| ·上游片段的获得 | 第70页 |
| ·全长cDNA的获得 | 第70-74页 |
| ·JSAD cDNA的序列分析 | 第74-76页 |
| ·编码区的序列分析 | 第74页 |
| ·3’-非翻译区的序列分析 | 第74-76页 |
| ·推测的氨基酸的序列分析 | 第76-92页 |
| ·推测的氨基酸 | 第76-77页 |
| ·同源性分析 | 第77-82页 |
| ·JSAD的保守性分析 | 第82-84页 |
| ·JSAD的疏水区预测 | 第84-85页 |
| ·蛋白质的修饰位点预测 | 第85-87页 |
| ·蛋白质空间结构预测 | 第87-90页 |
| ·Southern blot分析 | 第90-91页 |
| ·Northern blot分析 | 第91-92页 |
| 小结 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 第四章 麻疯树SAD基因在大肠杆菌中的表达 | 第98-117页 |
| 摘要 | 第98页 |
| 1.引言 | 第98-99页 |
| 2.材料和方法 | 第99-106页 |
| ·实验材料 | 第99-100页 |
| ·材料、菌株及质粒载体 | 第99页 |
| ·试剂、试剂盒、酶 | 第99-100页 |
| ·引物 | 第100页 |
| ·方法 | 第100-106页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第101-102页 |
| ·诱导表达 | 第102-104页 |
| ·酶活性分析 | 第104-106页 |
| 3.结果和分析 | 第106-112页 |
| ·表达载体的构建 | 第106-108页 |
| ·PSM诱导表达条件的优化 | 第108-112页 |
| ·诱导温度的优化 | 第108-109页 |
| ·诱导时间的优化 | 第109页 |
| ·IPTG的诱导浓度的优化 | 第109-111页 |
| ·酶活性分析 | 第111-112页 |
| 4.讨论 | 第112-113页 |
| 小结 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 第三部分 文献综述 | 第117-135页 |
| 第五章 文献综述：植物硬脂酰-酰基载体蛋白脱饱和酶 | 第118-135页 |
| 摘要 | 第118-119页 |
| 1.SAD的研究过程 | 第119-120页 |
| 2.SAD的结构 | 第120-122页 |
| 3.SAD和其它相关蛋白 | 第122-123页 |
| 4.SAD的分子生物学研究 | 第123-127页 |
| 5.SAD的功能研究 | 第127-129页 |
| ·响应低温变化 | 第127-128页 |
| ·参与防御和生长调控过程 | 第128页 |
| ·维持膜的生理状态并参与膜的形成 | 第128-129页 |
| 6.结束语 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-135页 |
| 致谢 | 第135-137页 |
| 在读期间发表的论文 | 第137-139页 |
