亮菌多糖对肿瘤免疫效应机制的研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 | 第14-23页 |
| 前 言 | 第14页 |
| 材料和方法 | 第14-18页 |
| 实验材料 | 第14-15页 |
| 培养基 | 第14页 |
| 亮菌菌株 | 第14页 |
| 试剂及培养液 | 第14-15页 |
| 仪器 | 第15页 |
| 实验方法 | 第15-18页 |
| 亮菌多糖的提取 | 第15页 |
| 亮菌多糖的纯化 | 第15-17页 |
| 亮菌多糖的琼脂糖凝胶电泳 | 第17页 |
| 亮菌多糖的红外光谱扫描 | 第17页 |
| 亮菌多糖的紫外光谱扫描 | 第17页 |
| 亮菌多糖的硫酸基测定 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-21页 |
| 分离纯化结果 | 第18-19页 |
| 琼脂糖凝胶电泳结果 | 第19页 |
| 红外光谱分析 | 第19页 |
| 紫外光谱分析 | 第19-20页 |
| 硫酸基测定 | 第20-21页 |
| 讨论 | 第21-23页 |
| 第二章 | 第23-35页 |
| 材料和方法 | 第23-28页 |
| 实验材料 | 第23-24页 |
| 供试动物 | 第23页 |
| 供试药物 | 第23页 |
| 瘤株 | 第23页 |
| 试剂及培养液 | 第23-24页 |
| 仪器 | 第24页 |
| 实验方法 | 第24-28页 |
| 供试动物分组 | 第24-25页 |
| S180抑瘤作用 | 第25页 |
| 细胞实验准备 | 第25页 |
| NK细胞杀伤活性实验 | 第25-26页 |
| 淋巴细胞增殖实验 | 第26页 |
| 淋巴细胞转化试验 | 第26-27页 |
| 碳粒廓清试验 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-31页 |
| 抑瘤作用结果 | 第28页 |
| 免疫器官指数 | 第28-29页 |
| NK细胞活性 | 第29页 |
| 淋巴细胞增殖 | 第29-30页 |
| 淋巴细胞转化 | 第30页 |
| 碳粒廓清能力 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 第三章 | 第35-45页 |
| 材料和方法 | 第35-39页 |
| 实验材料 | 第35-36页 |
| 供试动物 | 第35页 |
| 供试药物 | 第35页 |
| 瘤株 | 第35页 |
| 试剂及培养液 | 第35-36页 |
| 仪器 | 第36页 |
| 实验方法 | 第36-39页 |
| 供试动物分组 | 第36-37页 |
| 细胞实验准备 | 第37页 |
| 淋巴细胞产生IL-2试验 | 第37页 |
| 巨噬细胞分泌TNF-α试验 | 第37-38页 |
| 淋巴细胞产生IFN-γ试验 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-40页 |
| 淋巴细胞产生IL-2能力 | 第39页 |
| 巨噬细胞分泌TNF-α能力 | 第39页 |
| 淋巴细胞产生IFN-γ能力 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 综述 | 第46-62页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
