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可紫外光固化粉末型不饱和树脂的合成及光固化研究

第一章 文献综述第1-29页
 1.1 光化学反应第13-15页
  1.1.1 感光性高分子第13-14页
  1.1.2 光能和光化学反应第14-15页
 1.2 紫外光固化涂料的进展第15-28页
  1.2.1 UV光固化涂料发展历史第15-16页
  1.2.2 紫外光固化机理第16-17页
  1.2.3 光敏齐聚物体系的研究进展第17-21页
  1.2.4 光引发剂研究进展第21-26页
   1.2.4.1 自由基型第22-24页
   1.2.4.2 离子型第24-26页
  1.2.5 其他方面的进展第26-27页
  1.2.6 紫外光固化涂料在我国的发展概况和发展方向第27-28页
 1.3 本研究的目的与意义第28-29页
第二章 实验部分第29-42页
 2.1 准备阶段第29-30页
  2.1.1 光敏树脂的选择第29页
  2.1.2 基本要求第29-30页
 2.2 实验原料及装置第30-31页
  2.2.1 材料来源、规格、产地及原料处理第30-31页
  2.2.2 实验装置第31页
 2.3 实验内容第31-42页
  2.3.1 光敏不饱和聚酯(UPR)的合成第31-35页
   2.3.1.1 合成路线及工艺第31-32页
   2.3.1.2 UPR反应原料及配比第32-33页
   2.3.1.3 实验操作第33页
   2.3.1.4 合成产物的红外分析第33-35页
  2.3.2 双键的引入—相转移反应第35-40页
   2.3.2.1α—甲基丙烯酸与1,2-二氯乙烷的酯化反应第36-37页
   2.3.2.2 甲基丙烯酸氯乙酯的红外分析第37-39页
   2.3.2.3 聚酯的成盐乳化第39页
   2.3.2.4 聚酯丙烯酸酯的合成第39-40页
   2.3.2.5 合成最终产物的红外分析第40页
  2.3.3 光固化第40页
  2.3.4 测试及表征第40-42页
第三章 结果与讨论第42-70页
 3.1 UPR反应的酸值与反应时间的关系第42-43页
 3.2 UPR玻璃化转变温度的探讨第43-48页
  3.2.1 原料的选择和配方设计第43-44页
  3.2.2 醇酸比的影响第44-45页
  3.2.3 I-酸与己二酸比例的影响第45-46页
  3.2.4 C-醇与1,2-丙二醇比例的影响第46-47页
  3.2.5 以M-醇代替部分C-醇的影响第47-48页
 3.3 合成工艺的影响第48-49页
 3.4 实验条件对相转移反应中α-甲基丙烯酸转化率的影响第49-51页
  3.4.1 反应温度对α-甲基丙烯酸转化率的影响第49页
  3.4.2 反应时间对α-甲基丙烯酸转化率的影响第49-50页
  3.4.3 @反应表观活化能的计算第50-51页
 3.5 光引发剂种类、浓度对UPR光固化的影响第51-55页
  3.5.1 光引发剂种类、浓度对光固化速度的影响第51-53页
  3.5.2 光引发剂种类、浓度对凝胶含量的影响第53-55页
 3.6 交联剂用量对UPR光固化的影响第55-58页
  3.6.1 交联剂用量对光固化速度、凝胶含量的影响第55-57页
  3.6.2 交联剂用量对固化膜性能的影响第57-58页
   3.6.2.1 冲击性能第57页
   3.6.2.2 硬度第57-58页
   3.6.2.3 附着力第58页
 3.7 光照时间对体系固化程度的影响第58-62页
  3.7.1 红外光谱跟踪第58-61页
  3.7.2 凝胶含量测定第61-62页
  3.7.3 两种方法对比第62页
 3.8 颜料对光固化的影响第62-65页
  3.8.1 颜料对透过率的影响第63-64页
  3.8.2 颜料对凝胶含量的影响第64-65页
 3.9 照射距离和温度对光固化的影响第65-67页
  3.9.1 照射距离的影响第65页
  3.9.2 温度的影响第65-67页
 3.10 光敏树脂结构对光固化的影响第67-70页
  3.10.1 UPR与进口树脂A、B的比较第67-69页
   3.10.1.1 冲击性能第67页
   3.10.1.2 硬度第67-68页
   3.10.1.3 附着力第68页
   3.10.1.4 耐酸碱性第68-69页
  3.10.2 己二酸含量对固化膜性能的影响第69页
  3.10.3 以M-醇代替C-醇对固化膜性能的影响第69-70页
结论第70-71页
参考文献第71-86页

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