3-羟基-16，21-环氧-20S-甲基—孕甾-5烯-21胺基物的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-18页 |
| ·抗肿瘤的研究概况 | 第10-11页 |
| ·抗肿瘤植物药的分类 | 第11-13页 |
| ·甾体皂苷类化合物 | 第11页 |
| ·甾体皂苷的细胞毒性和抗肿瘤活性 | 第11-13页 |
| ·澳洲茄胺及其类似物的抗肿瘤研究进展 | 第13-16页 |
| ·OSW-1的抗肿瘤研究进展 | 第16-17页 |
| ·本论文立题背景和意义 | 第17-18页 |
| 第2章 合成反应综述及实验路线选择 | 第18-37页 |
| ·目标化合物的路线设计 | 第18-22页 |
| ·澳洲茄胺的合成和OSW-1的合成 | 第18-20页 |
| ·路线设计一 | 第20-21页 |
| ·路线设计二 | 第21-22页 |
| ·路线设计三 | 第22页 |
| ·各步反应文献综述 | 第22-33页 |
| ·羟基用叔丁基二甲基氯硅烷保护的研究 | 第22-23页 |
| ·水合肼还原的综述 | 第23-24页 |
| ·羟基氧化的综述 | 第24-26页 |
| ·Michael加成反应的综述 | 第26-28页 |
| ·羰基还原成羟基的综述 | 第28-29页 |
| ·硝基还原的综述 | 第29-31页 |
| ·Mitsunobu反应的研究 | 第31-33页 |
| ·实验路线的研究 | 第33-37页 |
| ·三条设计路线的分析 | 第33页 |
| ·具体实验路线与方法 | 第33-37页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第37-54页 |
| ·目标化合物合成研究 | 第37-50页 |
| ·化合物4的合成研究 | 第37页 |
| ·化合物6的合成研究 | 第37-38页 |
| ·化合物7的合成研究 | 第38-39页 |
| ·化合物8的合成研究 | 第39页 |
| ·化合物1a的合成研究 | 第39-41页 |
| ·化合物1e的合成研究 | 第41-50页 |
| ·目标产物合成路线的总结 | 第50-52页 |
| ·实验中获得的新的化合物 | 第52-54页 |
| 第4章 实验部分 | 第54-71页 |
| ·仪器与试剂 | 第54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·溶剂与试剂 | 第54页 |
| ·实验步骤 | 第54-71页 |
| ·化合物3的制备 | 第54-55页 |
| ·化合物4的制备 | 第55页 |
| ·化合物5的制备 | 第55-56页 |
| ·化合物6的制备 | 第56-57页 |
| ·化合物7的制备 | 第57-58页 |
| ·化合物8的制备 | 第58页 |
| ·化合物9的制备 | 第58-59页 |
| ·化合物10的制备 | 第59-60页 |
| ·化合物11的制备 | 第60页 |
| ·化合物12的制备 | 第60-62页 |
| ·化合物13的制备 | 第62-63页 |
| ·化合物14的制备 | 第63-64页 |
| ·化合物15的制备 | 第64页 |
| ·化合物16的制备 | 第64-65页 |
| ·化合物17的制备 | 第65-66页 |
| ·化合物18的制备 | 第66-67页 |
| ·化合物19的制备 | 第67-68页 |
| ·目标化合物1a的制备 | 第68页 |
| ·目标化合物1b的制备 | 第68-69页 |
| ·目标化合物1c的制备 | 第69-70页 |
| ·目标化合物1d的制备 | 第70-71页 |
| 第5章 新化合物体外抗肿瘤作用研究 | 第71-73页 |
| ·实验目的 | 第71页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第71页 |
| ·实验试剂 | 第71页 |
| ·主要仪器 | 第71页 |
| ·试剂的处理 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71页 |
| ·实验结果 | 第71-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录:产品及重要中间体的表征附图 | 第80-107页 |
