| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 含硫配体的钒配合物研究进展 | 第8-24页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| ·含ONS、NNS配体的钒配合物 | 第9-14页 |
| ·氨基硫脲及其衍生物席夫碱的钒配合物 | 第9-10页 |
| ·肼基二硫代甲酸酯席夫碱的钒配合物 | 第10-11页 |
| ·IR和电子吸收光谱研究 | 第11-13页 |
| ·性质研究 | 第13-14页 |
| ·电化学 | 第13页 |
| ·热重分析 | 第13页 |
| ·抗变形虫活性 | 第13-14页 |
| ·钒固氮酶模型配合物及固氮机理 | 第14-21页 |
| ·丰富V—S配位环境的钒固氮酶模型配合物——VFeS簇合物 | 第15-16页 |
| ·钒中心的模型配合物 | 第16-19页 |
| ·钒与N_2的模型配合物 | 第16-17页 |
| ·钒与肼及其衍生物的模型配合物 | 第17-18页 |
| ·钒与腈及其衍生物的模型配合物 | 第18-19页 |
| ·α-OH多酸型模型配合物 | 第19-20页 |
| ·固氮机理的初步探讨 | 第20页 |
| ·结束语 | 第20-21页 |
| ·小结与课题的提出 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 ONS配体及其钒配合物的合成 | 第24-35页 |
| ·实验药品 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·配体的选择和合成 | 第24-29页 |
| ·1,3- 二氨基硫脲席夫碱配体的合成 | 第25-27页 |
| ·1,3-二氨基硫脲(TCH)的制备 | 第25页 |
| ·1,3-二氨基硫脲单缩水杨醛 HL_1 | 第25-26页 |
| ·1,3-二氨基硫脲单缩2-乙酰基吡啶 | 第26页 |
| ·1,3-二氨基硫脲缩2-乙酰基吡啶，邻香草醛不对称席夫碱 | 第26页 |
| ·1,3-二氨基硫脲缩2-乙酰基吡啶，水杨醛不对称席夫碱 | 第26页 |
| ·1,3-二氨基硫脲双缩邻香草醛 HL_2 | 第26-27页 |
| ·1,3-二氨基硫脲缩2-乙酰基吡啶，邻甲氧基苯甲醛不对称席夫碱 | 第27页 |
| ·氨基硫脲席夫碱配体的合成 | 第27-29页 |
| ·2-羟基苯乙酮缩氨基硫脲配体的制备HL_3 | 第27-28页 |
| ·水杨醛缩氨基硫脲配体的制备HL_4 | 第28页 |
| ·1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)缩氨基硫脲 | 第28页 |
| ·糠醛缩氨基硫脲 | 第28-29页 |
| ·萘酚甲醛缩氨基硫脲 | 第29页 |
| ·钒配合物的合成 | 第29-31页 |
| ·乙酰丙酮氧钒VO(acac)_2的合成 | 第29页 |
| ·含ONS配体的钒配合物的合成 | 第29-31页 |
| ·2-羟基苯乙酮缩氨基硫脲钒配合物1 的合成 | 第29-30页 |
| ·水杨醛缩氨基硫脲钒配合物2 的合成 | 第30页 |
| ·水杨醛缩氨基硫脲钒配合物3 的合成 | 第30-31页 |
| ·含ONO配体的钒配合物的合成 | 第31页 |
| ·乙二胺双缩邻香草醛的钒配合物4 的合成 | 第31页 |
| ·1，3-二氨基硫脲单缩水杨醛的钒配合物5 的合成 | 第31页 |
| 小结 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 第三章 配体及其配合物的红外和元素分析 | 第35-41页 |
| ·配体和钒配合物的红外光谱 | 第35-39页 |
| ·元素分析 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 第四章 钒配合物的晶体结构 | 第41-54页 |
| ·2-羟基苯乙酮缩氨基硫脲钒配合物1 的晶体结构 | 第41-44页 |
| ·水杨醛缩氨基硫脲钒配合物2 的晶体结构 | 第44-47页 |
| ·水杨醛缩氨基硫脲钒配合物3 的晶体结构 | 第47-50页 |
| ·乙二胺双缩邻香草醛的钒配合物4 的晶体结构 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第五章 性质研究 | 第54-70页 |
| ·配体和钒配合物的紫外光谱 | 第54-55页 |
| ·配体和钒配合物的荧光光谱 | 第55-56页 |
| ·钒配合物与小牛胸腺DNA（ct-DNA）的相互作用研究 | 第56-67页 |
| ·循环伏安法研究配合物与DNA间的相互作用 | 第56-59页 |
| ·紫外吸收法研究配合物与DNA间的相互作用 | 第59-63页 |
| ·荧光光谱研究配合物与DNA间的相互作用 | 第63-65页 |
| ·粘度测定研究配合物与DNA间的相互作用 | 第65-67页 |
| ·热重-差热分析 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第六章 结论 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
