菊花再生体系的建立及用PPMADS5基因进行遗传转化的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 1.文献综述 | 第10-25页 |
| ·菊花传统育种及品种改良 | 第10-12页 |
| ·杂交育种 | 第10-11页 |
| ·芽变选种 | 第11页 |
| ·辐射育种 | 第11-12页 |
| ·航天育种 | 第12页 |
| ·基因转化方法 | 第12-14页 |
| ·农杆菌侵染 | 第13-14页 |
| ·基因直接转化法 | 第14页 |
| ·菊花的离体再生及遗传转化研究进展 | 第14-20页 |
| ·转化再生体系的建立 | 第14-15页 |
| ·菊花转基因体系的影响因素 | 第15-17页 |
| ·菊花遗传转化研究进展 | 第17-19页 |
| ·外源基因的稳定性 | 第19-20页 |
| ·花器官发育相关基因的研究 | 第20-25页 |
| ·MADS-box基因的研究 | 第20-21页 |
| ·花器官发育的调控 | 第21-25页 |
| 2.引言 | 第25-26页 |
| 3.材料方法 | 第26-37页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·农杆菌菌株、质粒、基因 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·PCR引物 | 第28页 |
| ·常用溶液 | 第28-29页 |
| ·常用仪器 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-37页 |
| ·培养条件 | 第29页 |
| ·无菌苗获得 | 第29页 |
| ·外植体再生体系建立 | 第29-30页 |
| ·农杆菌转化方法 | 第30-31页 |
| ·基因枪转化方法 | 第31-34页 |
| ·转基因植株检测 | 第34-36页 |
| ·转化植株的PCR检测 | 第36-37页 |
| 4.结果分析 | 第37-45页 |
| ·大菊再生体系的优化 | 第37-40页 |
| ·不同激素浓度配比对叶片再生频率的影响 | 第37-39页 |
| ·不同激素浓度配比对花蕾再生频率的影响 | 第39-40页 |
| ·不定芽生根 | 第40页 |
| ·农杆菌法转化PPMADS5基因的研究 | 第40-43页 |
| ·Km筛选压的确定 | 第40-41页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第41页 |
| ·菌液处理对转化的影响 | 第41-42页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第42页 |
| ·转基因植株的检测 | 第42-43页 |
| ·基因枪法转化PPMADS5基因的研究 | 第43-45页 |
| ·转化后植株再生情况 | 第43-44页 |
| ·基因枪转化再生植株检测 | 第44-45页 |
| 5.讨论 | 第45-51页 |
| ·菊花再生体系的建立 | 第45-46页 |
| ·菊花叶盘再生体系的建立 | 第45-46页 |
| ·菊花花蕾再生体系的建立 | 第46页 |
| ·影响农杆菌介导的遗传转化体系的因素 | 第46-49页 |
| ·Km选择压的确定 | 第46-47页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第47页 |
| ·菌液处理对转化的影响 | 第47-48页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第48页 |
| ·抗性筛选出现假阳性的原因 | 第48页 |
| ·"碧玉钩盘"叶片代谢产物对农杆菌的抑制作用 | 第48-49页 |
| ·基因枪直接转化的研究 | 第49-50页 |
| ·菊花转PPMADS5基因后预期表型的变化 | 第50-51页 |
| 6.结论 | 第51-52页 |
| ·建立了大菊"绿松针"花蕾高频再生体系 | 第51页 |
| ·建立了大菊"碧玉钩盘"叶盘再生体系 | 第51页 |
| ·利用"碧玉钩盘"叶盘再生体系进行遗传转化的研究 | 第51-52页 |
| ·农杆菌转化法 | 第51页 |
| ·基因枪遗传转化 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
