| 论文纲要 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-15页 |
| 英文摘要 | 第15-21页 |
| 符号说明 | 第21-23页 |
| 第一章 探索Sohlh1下游转录调控因子 | 第23-52页 |
| 研究背景 | 第23-26页 |
| 第一节 减数分裂因子在Sohlh1基因敲除小鼠卵巢中的表达 | 第26-31页 |
| 前言 | 第26页 |
| 材料方法 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28页 |
| 结论 | 第28-30页 |
| 附图 | 第30-31页 |
| 第二节 应用基因表达谱芯片技术探讨Sohlh1下游调控基因 | 第31-46页 |
| 前言 | 第31页 |
| 材料方法 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-37页 |
| 讨论 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 附表 | 第39-44页 |
| 附图 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 第二章 Sohlh1转基因小鼠 | 第52-60页 |
| 前言 | 第52页 |
| 材料方法 | 第52-53页 |
| 结果 | 第53-54页 |
| 讨论 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 附图 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第三章 生殖细胞特异性基因SOHLH1、FIGLA和GDF9在卵巢早衰发病机制中的作用研究 | 第60-95页 |
| 研究背景 | 第60-61页 |
| 第一节 美国高加索卵巢早衰患者SOHLH1基因突变筛查 | 第61-68页 |
| 前言 | 第61页 |
| 材料方法 | 第61-62页 |
| 结果 | 第62-63页 |
| 讨论 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 附表 | 第65-67页 |
| 附图 | 第67-68页 |
| 第二节 中国汉族卵巢早衰患者FIGLA基因突变筛查 | 第68-81页 |
| 前言 | 第68页 |
| 材料方法 | 第68-71页 |
| 结果 | 第71-74页 |
| 讨论 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 附表 | 第76-79页 |
| 附图 | 第79-81页 |
| 第三节 中国汉族卵巢早衰患者GDF9基因突变筛查 | 第81-87页 |
| 前言 | 第81页 |
| 材料方法 | 第81-82页 |
| 结果 | 第82-83页 |
| 讨论 | 第83页 |
| 结论 | 第83-85页 |
| 附表 | 第85-86页 |
| 附图 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 英文文章附录 | 第95-141页 |
| Ⅰ.New-born Ovary Gene Expression Profiles in the Absence of Oocyte-specific Genes—Sohlh1,Lhx8 and Nobox | 第95-112页 |
| Ⅱ.Transcription Factor FIGLA is Mutated in Patients with Premature Ovarian Failure | 第112-133页 |
| Ⅲ.Analyses of GDF9 Mutation in 100 Chinese Women with Premature Ovarian Failure | 第133-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 攻读学位期间科研成果目录 | 第142-143页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第143页 |
