中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-16页 |
前言 | 第16-20页 |
第一部分 基于SNaPshot多重微测序技术的SNP分型技术平台的建立 | 第20-32页 |
前言 | 第20-21页 |
材料与方法 | 第21-25页 |
结果 | 第25-27页 |
讨论 | 第27-30页 |
参考文献 | 第30-32页 |
第二部分 ALOX5AP基因6个热点SNPs与缺血性脑血管病的关联研究 | 第32-68页 |
前言 | 第32-33页 |
材料与方法 | 第33-47页 |
结果 | 第47-61页 |
讨论 | 第61-65页 |
小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-68页 |
第三部分 血管紧张素原基因多态性与缺血性脑血管病的相关性研究 | 第68-87页 |
前言 | 第68-69页 |
材料与方法 | 第69-73页 |
结果 | 第73-80页 |
讨论 | 第80-83页 |
小结 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-87页 |
第四部分 同型半胱氨酸代谢酶基因多态性与缺血性脑血管病的关联研究 | 第87-109页 |
前言 | 第87-88页 |
材料与方法 | 第88-92页 |
结果 | 第92-99页 |
讨论 | 第99-104页 |
小结 | 第104-105页 |
全文结论 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-109页 |
综述 | 第109-138页 |
脑血管疾病的分子遗传学研究进展 | 第109-126页 |
参考文献 | 第126-138页 |
主要英文缩写一览表 | 第138-139页 |
攻读博士研究生期间主要研究成果 | 第139-141页 |
致谢 | 第141页 |