摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 引言 | 第9-12页 |
2 材料与方法 | 第12-19页 |
·试验材料 | 第12-13页 |
·供试菌株 | 第12页 |
·供试培养基 | 第12页 |
·供试试剂和主要仪器 | 第12-13页 |
·菌株的培养 | 第13页 |
·诱变菌株的培养 | 第13页 |
·指示菌株的培养 | 第13页 |
·链霉菌Men-myco-93-63诱变活性菌株的确定 | 第13-14页 |
·诱变菌株的筛选 | 第13页 |
·筛选菌株的活性稳定性观察 | 第13-14页 |
·诱变活性菌株的确定 | 第14页 |
·固体培养基中抗生素的提取 | 第14-15页 |
·诱变活性菌株抗生素的生物活性测定 | 第14页 |
·诱变活性菌株产生的抗生素的提取 | 第14页 |
·单溶剂提取剂的筛选 | 第14页 |
·乙酸乙酯和丙酮混合提取剂对诱变活性菌株抗生素的提取 | 第14页 |
·诱变活性菌株抗生素活性成分存在部位的测定 | 第14-15页 |
·纸层析试验 | 第15页 |
·抗生素的高效液相色谱(HPLC)分析 | 第15-17页 |
·抗生素粗品的检测 | 第15页 |
·活性成分的跟踪和确定 | 第15-16页 |
·变化分析柱色谱条件分离纯化活性成分 | 第16页 |
·抗生素的HPLC制备与回检 | 第16-17页 |
·粗提抗生素的衍生 | 第17页 |
·诱变菌株固体培养基中抗生素的TLC分析 | 第17-19页 |
·TLC分析条件的确定 | 第17页 |
·层析产物的回收及抗生素组分的薄层制备 | 第17-18页 |
·抗生素组分的HPLC分析 | 第18-19页 |
3 结果与分析 | 第19-37页 |
·链霉菌Men-myco-93-63诱变菌株的筛选 | 第19-23页 |
·诱变活性菌株的初选 | 第19-20页 |
·初筛菌株抗生素粗品的HPLC检测 | 第20-23页 |
·诱变菌株的确定 | 第23页 |
·抗生素提取剂的筛选 | 第23-26页 |
·单溶剂粗提液对棉花黄萎菌的抑制作用 | 第23-25页 |
·乙酸乙酯与丙酮混合提取剂的筛选 | 第25-26页 |
·活性成分存在部位的试验结果 | 第26页 |
·纸层析试验 | 第26-27页 |
·诱变菌株抗生素色谱峰的制备及检测 | 第27-34页 |
·抗生素色谱峰的检测 | 第27页 |
·抗生素色谱峰的粗制备 | 第27-28页 |
·改变HPLC洗脱条件,分离活性成分 | 第28-29页 |
·目标活性峰的HPLC回检 | 第29-31页 |
·360nm吸收波长对应抗生素的衍生 | 第31-34页 |
·诱变菌株粗品抗生素的TLC分析 | 第34-37页 |
·粗提抗生素TLC分析条件的确定 | 第34页 |
·粗提抗生素组分分离制备及活性组分的检测 | 第34-35页 |
·粗提抗生素分离组分的TLC检测和HPLC分析 | 第35-37页 |
4 讨论 | 第37-41页 |
·关于颉颃链霉菌诱变菌株的筛选 | 第37-38页 |
·固体培养基中抗生素的提取 | 第38页 |
·高效液相色谱对抗生素活性成分的检测 | 第38-39页 |
·关于互变异构体的衍生 | 第39-40页 |
·试验过程中存在的问题及下一步的研究工作 | 第40-41页 |
5 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-46页 |
附录 | 第46-49页 |
在读期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
作者简历 | 第50-51页 |
致谢 | 第51页 |