精神分裂症易感基因的遗传学研究
提要 | 第1-9页 |
英文缩写 | 第9-11页 |
前言 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-54页 |
1 精神分裂症概述 | 第12-23页 |
·病因学研究 | 第12-15页 |
·发病机制 | 第15-18页 |
·主要临床症状 | 第18-20页 |
·临床诊断与分型 | 第20-21页 |
·病程及预后 | 第21-22页 |
·诊断及鉴别诊断 | 第22-23页 |
·治疗 | 第23页 |
2 精神分裂症分子遗传学研究 | 第23-37页 |
·精神分裂症分子遗传学研究的基本策略 | 第23-24页 |
·精神分裂症分子遗传学研究的常用方法 | 第24-27页 |
·精神分裂症分子遗传学研究进展 | 第27-37页 |
3 人类基因组计划 | 第37-42页 |
·HGP 的主要任务和成就 | 第37-41页 |
·HGP 的重大意义 | 第41-42页 |
4 后基因组计划 | 第42-46页 |
·人类基因组多样性计划 | 第42页 |
·功能基因组学 | 第42-43页 |
·比较基因组学 | 第43页 |
·环境基因组学 | 第43-44页 |
·疾病基因组学 | 第44-45页 |
·药物基因组学 | 第45-46页 |
·基因组生物信息学 | 第46页 |
5 单核苷酸多态性 | 第46-54页 |
·SNPs 的特点 | 第46-47页 |
·SNPs 的形式 | 第47页 |
·SNPs 的优点 | 第47页 |
·SNPs 检测方法 | 第47-49页 |
·SNPs 数据库 | 第49-50页 |
·SNPs 的医学意义及其应用 | 第50-53页 |
·SNPs 网上资源 | 第53-54页 |
第二章 材料与方法 | 第54-64页 |
1 主要仪器与试剂 | 第54-55页 |
·主要仪器 | 第54页 |
·主要试剂 | 第54-55页 |
2 研究对象与样本收集 | 第55-56页 |
3 人类基因组 DNA 提取 | 第56页 |
4 确定候选基因及候选基因上的 SNPs | 第56-57页 |
5 PCR 引物设计 | 第57-59页 |
6 DNA 扩增 | 第59页 |
7 SNPs 基因分型 | 第59-60页 |
8 建立数据库 | 第60-61页 |
9 统计学处理 | 第61-64页 |
第三章 实验结果 | 第64-87页 |
1 遗传标记的选择 | 第64页 |
2 等位基因及基因型频率 | 第64-67页 |
3 Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第67页 |
4 遗传标记之间连锁不平衡程度的检验 | 第67-68页 |
5 SNPs 与精神分裂症相关性分析 | 第68-80页 |
·传递不平衡检验分析 | 第68页 |
·单倍型相对风险分析 | 第68-69页 |
·临床亚组分析 | 第69-78页 |
·SNPs 与精神分裂症临床分型相关性分析 | 第78页 |
·SNPs 与精神分裂症病前人格相关性分析 | 第78-79页 |
·SNPs 与精神分裂症病人性别相关性分析 | 第79-80页 |
6 多位点单倍型分析 | 第80-81页 |
·两个 SNPs 单倍型传递卡方检验 | 第80-81页 |
·三个 SNPs 单倍型传递卡方检验 | 第81页 |
·单倍型系统传递卡方检验 | 第81页 |
7 条件检验分析 | 第81-83页 |
8 SNPs 与精神分裂症临床症状相关性分析 | 第83-86页 |
·SNPs 与精神分裂症阳性症状相关性分析 | 第83-85页 |
·SNPs 与精神分裂症阴性症状数量性状分析 | 第85-86页 |
9 病例—对照研究 | 第86-87页 |
第四章 讨论 | 第87-99页 |
1 人类第13号染色体与精神分裂症 | 第87-89页 |
2 候选基因的结构与功能特点 | 第89-90页 |
3 精神分裂症分子遗传学研究方法的选择 | 第90-92页 |
4 SNPs 与精神分裂症的关系 | 第92-95页 |
5 SNPs 与精神分裂症临床症状的关系 | 第95-96页 |
6 精神分裂症易感性的性别差异 | 第96-97页 |
7 展望 | 第97-99页 |
结论 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-113页 |
附件 | 第113-116页 |
论文摘要(中文) | 第116-121页 |
论文摘要(英文) | 第121-126页 |
作者简介 | 第126-127页 |
致谢 | 第127页 |