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精神分裂症易感基因的遗传学研究

提要第1-9页
英文缩写第9-11页
前言第11-12页
第一章 文献综述第12-54页
 1 精神分裂症概述第12-23页
   ·病因学研究第12-15页
   ·发病机制第15-18页
   ·主要临床症状第18-20页
   ·临床诊断与分型第20-21页
   ·病程及预后第21-22页
   ·诊断及鉴别诊断第22-23页
   ·治疗第23页
 2 精神分裂症分子遗传学研究第23-37页
   ·精神分裂症分子遗传学研究的基本策略第23-24页
   ·精神分裂症分子遗传学研究的常用方法第24-27页
   ·精神分裂症分子遗传学研究进展第27-37页
 3 人类基因组计划第37-42页
   ·HGP 的主要任务和成就第37-41页
   ·HGP 的重大意义第41-42页
 4 后基因组计划第42-46页
   ·人类基因组多样性计划第42页
   ·功能基因组学第42-43页
   ·比较基因组学第43页
   ·环境基因组学第43-44页
   ·疾病基因组学第44-45页
   ·药物基因组学第45-46页
   ·基因组生物信息学第46页
 5 单核苷酸多态性第46-54页
   ·SNPs 的特点第46-47页
   ·SNPs 的形式第47页
   ·SNPs 的优点第47页
   ·SNPs 检测方法第47-49页
   ·SNPs 数据库第49-50页
   ·SNPs 的医学意义及其应用第50-53页
   ·SNPs 网上资源第53-54页
第二章 材料与方法第54-64页
 1 主要仪器与试剂第54-55页
   ·主要仪器第54页
   ·主要试剂第54-55页
 2 研究对象与样本收集第55-56页
 3 人类基因组 DNA 提取第56页
 4 确定候选基因及候选基因上的 SNPs第56-57页
 5 PCR 引物设计第57-59页
 6 DNA 扩增第59页
 7 SNPs 基因分型第59-60页
 8 建立数据库第60-61页
 9 统计学处理第61-64页
第三章 实验结果第64-87页
 1 遗传标记的选择第64页
 2 等位基因及基因型频率第64-67页
 3 Hardy-Weinberg 平衡检验第67页
 4 遗传标记之间连锁不平衡程度的检验第67-68页
 5 SNPs 与精神分裂症相关性分析第68-80页
   ·传递不平衡检验分析第68页
   ·单倍型相对风险分析第68-69页
   ·临床亚组分析第69-78页
   ·SNPs 与精神分裂症临床分型相关性分析第78页
   ·SNPs 与精神分裂症病前人格相关性分析第78-79页
   ·SNPs 与精神分裂症病人性别相关性分析第79-80页
 6 多位点单倍型分析第80-81页
   ·两个 SNPs 单倍型传递卡方检验第80-81页
   ·三个 SNPs 单倍型传递卡方检验第81页
   ·单倍型系统传递卡方检验第81页
 7 条件检验分析第81-83页
 8 SNPs 与精神分裂症临床症状相关性分析第83-86页
   ·SNPs 与精神分裂症阳性症状相关性分析第83-85页
   ·SNPs 与精神分裂症阴性症状数量性状分析第85-86页
 9 病例—对照研究第86-87页
第四章 讨论第87-99页
 1 人类第13号染色体与精神分裂症第87-89页
 2 候选基因的结构与功能特点第89-90页
 3 精神分裂症分子遗传学研究方法的选择第90-92页
 4 SNPs 与精神分裂症的关系第92-95页
 5 SNPs 与精神分裂症临床症状的关系第95-96页
 6 精神分裂症易感性的性别差异第96-97页
 7 展望第97-99页
结论第99-100页
参考文献第100-113页
附件第113-116页
论文摘要(中文)第116-121页
论文摘要(英文)第121-126页
作者简介第126-127页
致谢第127页

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