| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-34页 |
| 一、小麦抗锈病基因的遗传研究 | 第10-14页 |
| 1.抗病基因的来源 | 第10-11页 |
| 2 遗传基础 | 第11-12页 |
| ·抗条锈病基因的显隐性 | 第11页 |
| ·苗期抗性和成株期抗性 | 第11页 |
| ·温度对抗性基因表达的影响 | 第11-12页 |
| ·小麦抗条锈病微效基因的研究 | 第12页 |
| 3 展望 | 第12-14页 |
| 二、植物抗病基因研究进展 | 第14-24页 |
| 1、植物抗病基因结构与功能 | 第15-19页 |
| 2 抗病基因三级结构的改变对其活性的影响 | 第19-20页 |
| 3 抗病基因的进化 | 第20-22页 |
| ·基因复制 | 第20页 |
| ·重复序列交换改变基因结构 | 第20-21页 |
| ·异位重组 | 第21页 |
| ·双特异性抗病基因的产生 | 第21页 |
| ·转座子与R基因的进化 | 第21-22页 |
| 4 基因对基因假说及其模型 | 第22-24页 |
| ·基因对基因假说 | 第22页 |
| ·受体-配体模型 | 第22-23页 |
| ·看守模型 | 第23-24页 |
| 三 植物抗病基因的克隆 | 第24-34页 |
| 1 转座子标签技术 | 第24-25页 |
| 2 图位克隆技术 | 第25-30页 |
| ·小麦高密度遗传作图的基础 | 第26-27页 |
| ·小麦染色体步移的基础:大片段插入文库 | 第27-28页 |
| ·小麦抗病基因的分离:染色体步移 | 第28-29页 |
| ·水稻基因组在小麦基因克隆中的应用 | 第29-30页 |
| 3 根据基因功能保守域进行基因的克隆 | 第30-32页 |
| 4 小麦抗条锈病基因克隆的研究进展 | 第32-34页 |
| 第二部分 研究报告 | 第34-66页 |
| 前言 | 第34-35页 |
| 一、材料与方法 | 第35-44页 |
| 1、植物材料 | 第35页 |
| 2、方法 | 第35-44页 |
| ·植物基因组DNA提取(钠盐法) | 第35-36页 |
| ·总RNA提取 | 第36页 |
| ·半定量PCR | 第36-37页 |
| ·RACB | 第37-40页 |
| ·产物的回收和克隆 | 第40-42页 |
| ·Southern杂交 | 第42-44页 |
| ·PAGE电泳和染色 | 第44页 |
| 二、结果与分析 | 第44-62页 |
| 1.小麦染色体第一群短臂上与抗病相关的EST的查找 | 第44-52页 |
| ·在小麦基因组DNA中的扩增 | 第44-46页 |
| ·在小麦cDNA中的扩增 | 第46-47页 |
| ·利用中国春缺体—四体定位 | 第47页 |
| ·Southern杂交 | 第47-48页 |
| ·易位系92R137的TAC库的筛选 | 第48页 |
| ·TAC质粒序列分析 | 第48-50页 |
| ·STS引物的设计和遗传作图 | 第50-52页 |
| 2 Ta-RAR1和Ta-SGT1基因及推断的蛋白结构比较分析 | 第52-62页 |
| ·RAR1、SGT1的cDNA克隆与序列分析 | 第52-53页 |
| ·TaRAR1和TaSGT1基因及推断的蛋白结构比较分析 | 第53-58页 |
| ·TaRAR1推断的蛋白结构比较分析 | 第53-55页 |
| ·TaSGT1基因及推断的蛋白结构比较分析 | 第55-58页 |
| ·TaRAR1、TaSGT1表达受条锈菌和白粉菌诱导的影响 | 第58-59页 |
| ·TaRAR1、TaSGT1表达受条锈菌诱导的影响 | 第58页 |
| ·TaRAR1、TaSGT1表达受白粉菌诱导的影响 | 第58-59页 |
| ·TaRAR1、TaSGT1的VIGS载体构建 | 第59-60页 |
| ·RAR1融合载体的构建及瞬间表达 | 第60-62页 |
| 三、讨论 | 第62-66页 |
| 1、小麦EST的利用 | 第62-63页 |
| 2、小麦RAR1基因(Ta-RAR1) | 第63-64页 |
| 3、小麦SGT1基因(Ta-SGT1) | 第64-66页 |
| 全文结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
