中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-14页 |
药品、试剂和仪器 | 第14-16页 |
前言 | 第16-21页 |
一、感冒及其药物治疗 | 第16-17页 |
二、药物的选择 | 第17-19页 |
三、立题依据及意义 | 第19-21页 |
第一章 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的处方前研究 | 第21-32页 |
1 体外分析方法的建立 | 第21-27页 |
·NPS紫外分光光度法的建立 | 第21-23页 |
·PSE·HCl体外分析方法的建立 | 第23-27页 |
2 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的含量测定 | 第27页 |
·NPS的含量测定 | 第27页 |
·PSE·HCl的含量测定 | 第27页 |
3 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的测定 | 第27-28页 |
·NPS溶出度的测定 | 第28页 |
·PSE·HCl释放度的测定 | 第28页 |
4 基本理化参数的测定 | 第28-31页 |
·NPS溶解度的测定 | 第28-29页 |
·NPS油/水分配系数的测定 | 第29-30页 |
·PSE·HCl油/水分配系数的测定 | 第30-31页 |
5 讨论与小结 | 第31-32页 |
第二章 挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸 | 第32-43页 |
1 NPS速释微丸的制备 | 第32-33页 |
·小型挤出滚圆装置 | 第32页 |
·挤出-滚圆法制备微丸的工艺流程 | 第32-33页 |
·NPS速释微丸的制备工艺 | 第33页 |
2 微丸的质量评价 | 第33-34页 |
3 NPS速释微丸的处方单因素考察 | 第34-36页 |
·载药量的选择 | 第34-35页 |
·Na_2SO_4的用量的考察 | 第35-36页 |
4 工艺因素的考察 | 第36-39页 |
·挤出速度的考察 | 第36页 |
·滚圆转速的考察 | 第36-37页 |
·滚圆时间的考察 | 第37-38页 |
·滚圆机载料量的选择 | 第38页 |
·润湿剂用量的选择 | 第38-39页 |
5 工艺条件优化 | 第39-40页 |
6 优化处方及工艺重现性试验 | 第40-41页 |
·处方及制备工艺 | 第40-41页 |
·NPS速释微丸的溶出度测定 | 第41页 |
7 讨论与小结 | 第41-43页 |
第三章 水分散体包衣制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸 | 第43-59页 |
1 PSE·HCl速释微丸的制备 | 第43-48页 |
·速释微丸的制备工艺 | 第43页 |
·微丸的质量评价 | 第43-44页 |
·速释微丸的处方单因素考察 | 第44页 |
·工艺因素的考察 | 第44-47页 |
·PSE·HCl速释微丸的溶出度测定 | 第47-48页 |
2 Eudragit~(?) RS 30D包衣制备PSE·HCl缓释微丸 | 第48-53页 |
·微型流化床的设计原理 | 第48页 |
·包衣工艺参数的选择 | 第48-49页 |
·包衣液的配制 | 第49页 |
·处方单因素考察试验 | 第49-53页 |
3 包衣液处方的优化与确定 | 第53-56页 |
·中心复合设计 | 第53-54页 |
·模型拟合 | 第54-56页 |
·预测分析 | 第56页 |
4 组合微丸中速释微丸与缓释微丸比例的选择 | 第56-57页 |
·溶出度数据分析方法 | 第56-57页 |
·速释微丸与缓释微丸比例的选择 | 第57页 |
5 讨论与小结 | 第57-59页 |
第四章 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸稳定性考察与释药机理探讨 | 第59-64页 |
1 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的稳定性考察 | 第59-61页 |
·检测项目 | 第59页 |
·影响因素试验 | 第59-61页 |
2 盐酸伪麻黄碱缓释微丸释药机理的探讨 | 第61-62页 |
·释药理论 | 第61-62页 |
·PSE·HCl缓释微丸的释药机理 | 第62页 |
3 讨论与小结 | 第62-64页 |
第五章 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸家犬体内药动学研究 | 第64-79页 |
1 药品 | 第64页 |
2 给药方案与血样采集 | 第64-65页 |
3 NPS血药浓度测定方法与结果 | 第65-72页 |
·血药浓度测定方法的建立 | 第65-67页 |
·血药浓度测定结果 | 第67-72页 |
4 PSE·HCl血药浓度测定方法与结果 | 第72-78页 |
·血药浓度测定方法的建立 | 第72-75页 |
·血药浓度测定结果 | 第75-78页 |
5 讨论与小结 | 第78-79页 |
全文结论 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-84页 |
发表论文 | 第84-85页 |
致谢 | 第85页 |