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复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的研制

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-14页
药品、试剂和仪器第14-16页
前言第16-21页
 一、感冒及其药物治疗第16-17页
 二、药物的选择第17-19页
 三、立题依据及意义第19-21页
第一章 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的处方前研究第21-32页
 1 体外分析方法的建立第21-27页
   ·NPS紫外分光光度法的建立第21-23页
   ·PSE·HCl体外分析方法的建立第23-27页
 2 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的含量测定第27页
   ·NPS的含量测定第27页
   ·PSE·HCl的含量测定第27页
 3 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的测定第27-28页
   ·NPS溶出度的测定第28页
   ·PSE·HCl释放度的测定第28页
 4 基本理化参数的测定第28-31页
   ·NPS溶解度的测定第28-29页
   ·NPS油/水分配系数的测定第29-30页
   ·PSE·HCl油/水分配系数的测定第30-31页
 5 讨论与小结第31-32页
第二章 挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸第32-43页
 1 NPS速释微丸的制备第32-33页
   ·小型挤出滚圆装置第32页
   ·挤出-滚圆法制备微丸的工艺流程第32-33页
   ·NPS速释微丸的制备工艺第33页
 2 微丸的质量评价第33-34页
 3 NPS速释微丸的处方单因素考察第34-36页
   ·载药量的选择第34-35页
   ·Na_2SO_4的用量的考察第35-36页
 4 工艺因素的考察第36-39页
   ·挤出速度的考察第36页
   ·滚圆转速的考察第36-37页
   ·滚圆时间的考察第37-38页
   ·滚圆机载料量的选择第38页
   ·润湿剂用量的选择第38-39页
 5 工艺条件优化第39-40页
 6 优化处方及工艺重现性试验第40-41页
   ·处方及制备工艺第40-41页
   ·NPS速释微丸的溶出度测定第41页
 7 讨论与小结第41-43页
第三章 水分散体包衣制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸第43-59页
 1 PSE·HCl速释微丸的制备第43-48页
   ·速释微丸的制备工艺第43页
   ·微丸的质量评价第43-44页
   ·速释微丸的处方单因素考察第44页
   ·工艺因素的考察第44-47页
   ·PSE·HCl速释微丸的溶出度测定第47-48页
 2 Eudragit~(?) RS 30D包衣制备PSE·HCl缓释微丸第48-53页
   ·微型流化床的设计原理第48页
   ·包衣工艺参数的选择第48-49页
   ·包衣液的配制第49页
   ·处方单因素考察试验第49-53页
 3 包衣液处方的优化与确定第53-56页
   ·中心复合设计第53-54页
   ·模型拟合第54-56页
   ·预测分析第56页
 4 组合微丸中速释微丸与缓释微丸比例的选择第56-57页
   ·溶出度数据分析方法第56-57页
   ·速释微丸与缓释微丸比例的选择第57页
 5 讨论与小结第57-59页
第四章 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸稳定性考察与释药机理探讨第59-64页
 1 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的稳定性考察第59-61页
   ·检测项目第59页
   ·影响因素试验第59-61页
 2 盐酸伪麻黄碱缓释微丸释药机理的探讨第61-62页
   ·释药理论第61-62页
   ·PSE·HCl缓释微丸的释药机理第62页
 3 讨论与小结第62-64页
第五章 复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸家犬体内药动学研究第64-79页
 1 药品第64页
 2 给药方案与血样采集第64-65页
 3 NPS血药浓度测定方法与结果第65-72页
   ·血药浓度测定方法的建立第65-67页
   ·血药浓度测定结果第67-72页
 4 PSE·HCl血药浓度测定方法与结果第72-78页
   ·血药浓度测定方法的建立第72-75页
   ·血药浓度测定结果第75-78页
 5 讨论与小结第78-79页
全文结论第79-80页
参考文献第80-84页
发表论文第84-85页
致谢第85页

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