| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| ·成药保和丸研究概况 | 第11-21页 |
| ·成药保和丸简介 | 第11-12页 |
| ·保和丸单味药研究概述 | 第12-21页 |
| ·山楂 | 第12-15页 |
| ·中药山楂的化学成分研究进展 | 第12-14页 |
| ·山楂的药理研究进展 | 第14-15页 |
| ·半夏 | 第15-16页 |
| ·中药半夏的化学成分研究进展 | 第15-16页 |
| ·半夏的药理研究进展 | 第16页 |
| ·茯苓 | 第16-17页 |
| ·中药茯苓的化学成分研究进展 | 第16-17页 |
| ·茯苓的药理研究进展 | 第17页 |
| ·神曲 | 第17-18页 |
| ·陈皮 | 第18-19页 |
| ·中药陈皮的化学成分研究进展 | 第18页 |
| ·陈皮的药理研究进展 | 第18-19页 |
| ·连翘 | 第19页 |
| ·中药连翘的化学成分研究进展 | 第19页 |
| ·连翘的药理研究 | 第19页 |
| ·莱菔子 | 第19-20页 |
| ·莱菔子的化学成分研究进展 | 第20页 |
| ·莱菔子的药理研究 | 第20页 |
| ·麦芽 | 第20-21页 |
| ·麦芽的化学成分研究进展 | 第20-21页 |
| ·麦芽的药理研究 | 第21页 |
| ·成药保和丸的药理研究及临床应用 | 第21页 |
| ·中药保和丸的质量研究进展 | 第21-27页 |
| ·HPLC法在中成药质量控制中的应用及其研究进展 | 第21-27页 |
| ·中药质量标准现状及存在的问题 | 第21-23页 |
| ·中药质量标准的现状 | 第22页 |
| ·中药质量控制标准中存在的问题 | 第22-23页 |
| ·HPLC在中药质量控制中的应用 | 第23-24页 |
| ·HPLC在中药及药用植物分析中的应用 | 第23页 |
| ·HPLC在中药药理学上的应用 | 第23-24页 |
| ·HPLC指纹图谱在中药质量控制中的作用 | 第24-27页 |
| ·色谱指纹图谱的概念、属性及研究方法 | 第24页 |
| ·中药色谱指纹图谱的建立原则及其应用范围 | 第24-26页 |
| ·HPLC指纹图谱在中药质量控制中的应用 | 第26-27页 |
| ·成药保和丸质量评价的现状 | 第27页 |
| ·成药保和丸质量评价中存在的问题 | 第27-29页 |
| 第二章 成药保和丸的定量分析研究 | 第29-41页 |
| ·RP-HPLC测定保和丸(浓缩丸)中齐墩果酸、熊果酸的含量 | 第29-35页 |
| ·仪器与试药 | 第29页 |
| ·试验部分 | 第29-33页 |
| ·色谱条件 | 第29-30页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第30-31页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第31页 |
| ·保和丸处方药对照溶液的制备与含量测定 | 第31页 |
| ·阴性对照试验 | 第31页 |
| ·精密度试验 | 第31页 |
| ·重复性试验 | 第31页 |
| ·检出限 | 第31-32页 |
| ·加样回收率试验 | 第32-33页 |
| ·测定方法的应用 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34页 |
| ·流动相选择 | 第34页 |
| ·样品处理 | 第34页 |
| ·结论 | 第34页 |
| ·本节小结 | 第34-35页 |
| ·RP-HPLC法同时测定保和丸中五种有机酸的含量 | 第35-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·试验部分 | 第35-39页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·精密度试验 | 第36-37页 |
| ·检出限 | 第37页 |
| ·供试液提取方法的选择 | 第37页 |
| ·供试液稳定性试验 | 第37页 |
| ·供试液重复性试验 | 第37-38页 |
| ·测定方法的应用 | 第38页 |
| ·回收率试验 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·样品处理 | 第39页 |
| ·波长选择 | 第39页 |
| ·流速选择 | 第39-40页 |
| ·温度的影响 | 第40页 |
| ·pH的影响 | 第40页 |
| ·本节小结 | 第40-41页 |
| 第三章 成药保和丸定性分析方法的研究及应用 | 第41-55页 |
| ·成药保和丸指纹图谱的建立及应用 | 第41-53页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·方法学研究 | 第41-50页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·对照品及供试品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·指纹图谱的绘制 | 第42-44页 |
| ·共有峰的确定 | 第44-45页 |
| ·稳定性试验 | 第45-47页 |
| ·精密度试验 | 第47-48页 |
| ·重现性试验 | 第48-49页 |
| ·缺药性试验 | 第49-50页 |
| ·指纹图谱分析 | 第50-52页 |
| ·不同厂家保和丸指纹图谱的宏观比较 | 第50页 |
| ·指纹图谱特征性分析 | 第50-51页 |
| ·指纹图谱相似度计算结果 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52页 |
| ·方法优点 | 第52页 |
| ·流动相的选择 | 第52页 |
| ·波长的选择 | 第52页 |
| ·相似度比较 | 第52页 |
| ·本节小结 | 第52-53页 |
| ·成药保和丸的薄层色谱与柱色谱初探 | 第53-55页 |
| ·仪器与材料 | 第53页 |
| ·提取与分离 | 第53-54页 |
| ·水提 | 第53页 |
| ·乙酸乙酯萃取 | 第53页 |
| ·正丁醇萃取 | 第53页 |
| ·展开剂的选择 | 第53-54页 |
| ·分离 | 第54页 |
| ·本节小结 | 第54-55页 |
| 总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第72页 |