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功能化二芳乙烯的超分子自组装体系的研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
第一章 二芳乙烯化合物与超分子化学的研究进展第9-37页
   ·光致变色材料的研究史第9页
   ·光致变色材料的类型第9-12页
     ·螺吡喃、螺噁嗪类第10-11页
     ·偶氮类第11页
     ·希夫碱类第11页
     ·俘精酸酐类第11-12页
     ·苯并二氢芘类第12页
     ·二芳乙烯类第12页
   ·二芳烯化合物光致变色的机理第12-13页
   ·二噻吩乙烯类光致变色化合物的性质第13-14页
     ·优良的热稳定性第13页
     ·良好的抗疲劳性能第13页
     ·高的量子产率第13-14页
     ·快的响应时间第14页
   ·杂环二芳乙烯类化合物的合成第14-17页
     ·乙烯基二芳烯的合成第14-15页
     ·马来酸酐及马来酰胺类第15页
     ·全氢环戊烯类第15-16页
     ·全氟环戊烯第16页
     ·其它杂环类二芳烯第16-17页
   ·二芳烯分子材料的应用第17-22页
     ·信息存储第17-19页
     ·折射率开关第19页
     ·磁开关第19-20页
     ·液晶开关第20页
     ·分子导线第20-21页
     ·光驱动分子马达第21页
     ·手性开关第21页
     ·手性催化第21-22页
   ·超分子化学及其科学意义第22-24页
     ·离子识别第23-24页
     ·从超分子到超分子有序体第24页
     ·超分子器件第24页
     ·有机超分子结构的自组装第24页
     ·动态组合化学第24页
   ·基于光致变色二芳乙烯的超分子开关第24-27页
     ·金属离子的俘获与释放第25页
     ·光控有机客体分子与二芳烯主体分子的相互作用第25-26页
     ·氢键自组装第26页
     ·范德华力自组装第26-27页
   ·本论文的设计思想及研究内容第27-37页
第二章 有荧光开关特性的有机小分子凝胶第37-59页
   ·引言第37-38页
   ·实验部分第38-46页
     ·实验试剂及仪器第38页
     ·目标化合物1和2的合成第38-42页
     ·目标化合物3的合成及表征第42-44页
     ·目标化合物4的合成及表征第44-46页
   ·结果与讨论第46-55页
     ·凝胶测试第46-47页
     ·化合物1在溶液中的光致变色第47-50页
     ·化合物1在乙腈凝胶中的光致变色第50-51页
     ·化合物2在乙腈溶液中的光致变色性质第51-53页
     ·化合物3的光致变色第53-54页
     ·化合物4的光致变色第54-55页
   ·本章小结第55-59页
第三章 由超分子组装诱导的聚集态荧光增强及开关行为第59-78页
   ·引言第59页
   ·实验部分第59-62页
     ·实验试剂及仪器第59-60页
     ·目标化合物的合成第60-62页
   ·结果与讨论第62-74页
     ·BTEPy与TDBA不同比例自组装的比较第62-63页
     ·BTEPy与TDBA的自组装行为第63-69页
     ·BTEP_y与BF_2的自组装行为第69-74页
   ·本章小结第74-78页
第四章 含菲罗啉配位基团的多响应分子开关第78-98页
   ·引言第78-79页
   ·实验部分第79-85页
     ·实验试剂及仪器第79页
     ·共轭度小的目标化合物1的合成第79-82页
     ·共轭度大的目标化合物2的合成第82-85页
   ·结果与讨论第85-94页
     ·配体化合物1的多态开关第85-89页
     ·配体化合物2的多态开关第89-92页
     ·金属配合物的性质第92-94页
   ·本章小结第94-98页
第五章 含香豆素基团的多态分子开关第98-110页
   ·引言第98-99页
   ·实验部分第99-103页
     ·实验试剂及仪器第99-100页
     ·目标化合物的合成及表征第100-103页
   ·结果与讨论第103-108页
     ·光致变色引起的吸收、荧光变化第103-104页
     ·光稳态单体的聚合反应第104-106页
     ·光稳态聚合物的开环反应第106页
     ·香豆素的解离第106-107页
     ·1O化合物中二芳烯光致变色与香豆素光响应过程第107-108页
   ·本章小结第108-110页
第六章 结论第110-114页
博士期间发表论文第114-115页
致谢第115-116页

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