降糖益肾制剂的药学研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 一 研究背景与立项依据 | 第8-19页 |
| 1. 糖尿病及其并发症研究现状 | 第8-10页 |
| ·概述 | 第8页 |
| ·西医药治疗现状 | 第8-9页 |
| ·中医药治疗现状 | 第9-10页 |
| 2. 药用植物牛蒡子的现代研究概况 | 第10-17页 |
| ·化学成分研究 | 第10-13页 |
| ·药理研究 | 第13-17页 |
| 3. 研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 二 牛蒡子降糖益肾有效部位的研究 | 第19-41页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·实验材料与试剂 | 第19页 |
| 2. 牛蒡子降糖益肾有效部位的制备 | 第19-21页 |
| ·药材来源及鉴定依据 | 第19-20页 |
| ·有效部位含量检测方法的建立 | 第20-21页 |
| ·有效部位的制备 | 第21页 |
| 3. 质量标准研究 | 第21-34页 |
| 4. 稳定性研究 | 第34-39页 |
| ·影响因素试验 | 第34-35页 |
| ·加速稳定性试验 | 第35-37页 |
| ·长期稳定性试验 | 第37-39页 |
| 5. 讨论 | 第39-41页 |
| 三 降糖益肾胶囊的研究 | 第41-70页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第41页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·实验材料与试剂 | 第41页 |
| 2. 制备工艺 | 第41-48页 |
| 3. 质量标准研究 | 第48-64页 |
| 4. 稳定性研究 | 第64-68页 |
| ·加速稳定性试验 | 第64-66页 |
| ·长期稳定性试验 | 第66-68页 |
| 5. 讨论 | 第68-70页 |
| 四 降糖益肾片的研究 | 第70-96页 |
| 1. 实验仪器与材料 | 第70-71页 |
| ·实验仪器 | 第70页 |
| ·实验材料与试剂 | 第70-71页 |
| 2. 降糖益肾片的研制 | 第71-76页 |
| 3. 质量标准研究 | 第76-90页 |
| 4. 稳定性研究 | 第90-94页 |
| ·加速稳定性试验 | 第90-92页 |
| ·长期稳定性试验 | 第92-94页 |
| 5. 讨论 | 第94-96页 |
| 五 结论 | 第96-99页 |
| 1. 有效部位研究 | 第96页 |
| 2. 制剂工艺研究 | 第96-97页 |
| ·处方的确定 | 第96-97页 |
| ·制备方法的确定 | 第97页 |
| 3. 分析方法的建立 | 第97-98页 |
| 4. 制剂质量标准研究 | 第98页 |
| 5. 制剂稳定性研究 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 附录Ⅰ | 第104-116页 |
| 附录Ⅱ TLC 及HPLC 图谱 | 第116-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第122-124页 |
